考试总分:100分
考试类型:模拟试题
作答时间:100分钟
已答人数:6
试卷答案:有
试卷介绍: 药学师职称考试还是有一定的难度的,药学师专业知识科目也是很关键的一科,聚题库现在为你带来药学师专业知识这一科目的试卷,快来练习一下。
A强大的镇痛作用
B拮抗内源性致痛物质
C抑制前列腺素合成
D激动Α受体,收缩血管
E直接收缩血管作用
A注射麻黄碱
B加入少量肾上腺素
C调节药物溶液pH值
D增加局部麻醉药浓度
E增加局部麻醉药的用量
A抗焦虑作用时间长,是临床上常用的抗焦虑药
B是一种长效催眠药
C在临床上可用于治疗大脑麻痹
D抗癫痫作用强,可用于治疗癫痫失神发作
E抗惊厥作用强,可用于治疗破伤风引起的惊厥
A苯巴比妥+异丙嗪+吗啡
B苯巴比妥+氯丙嗪+吗啡
C氯丙嗪+异丙嗪+吗啡
D氯丙嗪+异丙嗪+哌替啶
E氯丙嗪+阿托品+哌替啶
A抗癫痫
B中枢兴奋
C抗病毒
D降血脂
E解热镇痛
A利多卡因
B维拉帕米
C苯妥英钠
D胺碘酮
E奎尼丁
A毒毛花苷K
B肾上腺素
C利多卡因
D毛花苷C
E维拉帕米
A地高辛
B利多卡因
C维拉帕米
D普萘洛尔
E胺碘酮
A细胞内K+减少
B细胞内Na+不变
C心肌细胞内Ca2+增多
D心肌细胞内K+增多
E细胞内Na+减少
A青光眼
B阵发性室上性心动过速
C虹膜睫状体炎
D重症肌无力
E筒箭毒碱中毒
A防止晕动症
B治疗青光眼
C抗帕金森病
D抗感染性休克
E做中药麻醉
A硫酸镁
B甲氧氯普胺
C多潘立酮
D昂丹司琼
E氯丙嗪
A螺内酯
B呋塞米
C阿米洛利
D氨苯蝶啶
E甘露醇
A高血压危象
B中度高血压
C肾型高血压
D轻度高血压
E原发性高血压
A长春碱
B顺铂
C紫杉醇
D地塞米松
E三尖杉碱
A表观分布容积大
B药物在某些组织有蓄积
C药物的排泄速度慢
D表观分布容积小
E药物的吸收速度慢
A肾上腺素
B麻黄碱
C异丙肾上腺素
D哌替啶
E氢化可的松
A瞳孔缩小,眼压升高
B瞳孔缩小,眼压降低
C瞳孔散大,眼压降低
D瞳孔散大,眼压升高
E瞳孔不变,眼压不变
A治疗重症肌无力
B治疗青光眼
CM、N受体激动剂
D扩大瞳孔作用
E抑制腺体分泌
A双嘧达莫
B普萘洛尔
C尼莫地平
D硝酸甘油
E硝苯地平
A肝HMG-CoA还原酶活性降低
B胆汁酸在肠道的重吸收增加
C血中LDL水平增高
D增加食物中脂类的吸收
E肝细胞表面LDL受体增加和活性增强
A抑制肥大细胞对各种刺激引起的脱颗粒作用等
B直接对抗组胺等过敏介质
C具有抗炎作用
D直接扩张支气管平滑肌
E抑制磷酸二酯酶
A普萘洛尔
B苯妥英钠
C胺碘酮
D维拉帕米
E利多卡因
A抑制Na+内流,降低自律性
B延长ERP,利于消除折返
C抑制Na+内流,减慢传导
D抑制Ca2十内流,抑制心肌收缩力
E抑制K+外流,延长ERP
ASMZ
BSIZ
CSMZ+TMP
DSD
ESML
A表观分布容积大,表明药物在血浆中浓度小
B表观分布容积表明药物在体内分布的实际容积
C表观分布容积不可能超过体液量
D表观分布容积的单位是L/h
E表观分布容积具有生理学意义
AF
BΒ
CCMAX
DTMAX
EΑ
A继发性病毒反应
B胃肠道反应
C肝、肾毒性
D牙龈增生
E过敏反应
A可用于心源性哮喘
B对呼吸有抑制作用
C可与氯丙嗪、异丙嗪组成冬眠合剂
D无止泻作用
E不易引起眩晕、恶心、呕吐
A异烟肼
B乙胺嘧啶
C乙胺丁醇
D链霉素
E利福平
A胆管、支气管>胃肠>膀胱
B膀胱>胃肠>胆管、支气管
C胃肠>膀胱>胆管、支气管
D胃肠>胆管、支气管>膀胱
E胆管、支气管>膀胱>胃肠
A胍乙啶
B利血平
C卡托普利
D肼屈嗪
Eβ受体阻断剂
A利血平
B甘露醇
C哌唑嗪
D氢氯噻嗪
E硝苯地平
A肾性水肿
B心源性水肿
C痛风
D高血压病
E尿崩症
A心绞痛
B心源性哮喘
C急性心功能不全
D某些水肿症利尿
E哮喘型慢性支气管炎
A格列吡嗪
B二甲双胍
C格列本脲
D甲苯磺丁脲
E氯磺丙脲
AGABA
BDNA
CPABA
DTMP
EACE
A治疗结核病的主要化疗药物之一
B常用于一般细菌感染
C可作为治疗鼠疫的首选药
D与青霉素合用治疗心内膜炎
E与四环素合用治疗布鲁斯菌感染
A新霉素为局部使用药,用于皮肤黏膜感染
B卡那霉素首选于治疗革兰阴性杆菌感染
C庆大霉素首选于治疗鼠疫和兔热病
D链霉素一般单独用于结核病治疗
E庆大霉素与青霉素两种药液混合注射可治疗肠球菌性心内膜炎
A普萘洛尔
B硝酸甘油
C哌唑嗪
D可乐定
E氯沙坦
A乙琥胺
B苯妥英钠
C丙戊酸钠
D卡马西平
E苯巴比妥
A吗啡
B哌替啶
C芬太尼
D喷他佐辛
E美沙酮
A肾毒性
B肝毒性
C神经毒性
D骨髓抑制
E呼吸系统毒性
A药效下降一半所需时间
B血药浓度下降一半所需时间
C稳态血浓度下降一半所需时间
D药物排泄一半所需时间
E药物从血浆中消失所需时间的50%
A加速葡萄糖的氧化和酵解,促进糖原合成和贮存
B抑制糖原的分解和异生
C促进脂肪合成并抑制其分解
D增加蛋白质的合成,抑制蛋白质分解
E减少氨基酸的转运
A窦性心动过速
B窦性心动过缓
C室性心动过速
D房性心动过速
E心房纤颤
A唾液腺、汗腺
B呼吸道腺体
C胃腺
D胰腺
E泪腺
A鼻黏膜内的丰富血管和鼻黏膜的高度渗透压有利于吸收
B可避开肝首过效应
C吸收程度和速度不如静脉注射
D鼻腔给药方便易行
E多肽类药物适宜以鼻黏膜给药
A甲药为激动剂,乙药为拮抗剂
B甲药为拮抗剂,乙药为激动剂
C甲药为部分激动剂,乙药为激动剂
D甲药为激动剂,乙药为部分激动剂
E甲药为拮抗剂,乙药为部分激动剂
A口服后0.5~2小时血浆浓度达峰值
B高蛋白饮食可减低其生物利用度
C进入中枢神经系统的L-dopa是用量的1%
D作用快,初次用药数小时即明显见效
E外周脱羧形成的多巴胺是造成不良反应的主要原因
A有明显的抗抑郁作用
BM受体阻断作用
C降低血压
D促进突触前膜对NA及5-HT的再摄取
E对心肌有奎尼丁样作用
A烷化剂
B抗癌抗生素
C植物来源的抗癌药
D抗代谢药
E激素类
A哌仑西平
B雷尼替丁
C丙谷胺
D甲硝唑
E以上都不是
A轻度阻滞钠通道
B缩短浦肯野纤维及心室肌的APD和ERP,且缩短APD更为显著
C口服首关效应明显
D主要在肝脏代谢
E适用于室上性心律失常
A靠载体逆浓度梯度跨膜转运
B不靠载体顺浓度梯度跨膜转运
C靠载体顺浓度梯度跨膜转运
D不靠载体逆浓度梯度跨膜转运
E主动转运
A普萘洛尔
B苯海拉明
C地塞米松
D地高辛
E葡萄糖酸钙
A利福平
B链霉素
C吡嗪酰胺
D对氨基水杨酸
E乙胺丁醇
A异丙肾上腺素
B去氧肾上腺素
C去甲肾上腺素
D普萘洛尔
E氯化钙
A久服无成瘾性
B催眠作用快
C刺激胃黏膜
D醒后无后遗效应
E抗惊厥作用
A不消耗能量
B具有部位特异性
C由高浓度向低浓度转运
D不需要载体进行转运
E转运速度与膜两侧的浓度成正比
A兴奋平滑肌
B止咳
C腹泻
D呼吸抑制
E催吐和缩瞳
A恶心性祛痰作用
B使痰量逐渐减少,产生化痰作用
C增强呼吸道纤毛运动,促使痰液排出
D使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰黏滞性易咳出
E使呼吸道分泌的总蛋白量降低,易咳出
A药物与血浆蛋白结合是一种可逆过程
B药物与血浆蛋白结合有饱和现象
C药物与血浆蛋白结合是药物贮存的一种形式
D血浆蛋白结合率高的药物,在血浆中游离浓度大
E药物与血浆蛋白结合与生物因素有关
A停药
B给氯化钾
C用呋塞米
D用苯妥英钠
E用利多卡因
A苯扎贝特
B阿伐他汀
C氟伐他汀
D普伐他汀
E藻酸双酯钠
A厌食、恶心、呕吐
B脱发
C影响伤口愈合
D白细胞减少,对感染的抵抗力降低
E肝肾功能损害
A吸收
B分布
C代谢
D排泄
E转化
AT4的作用大于T3
B血中以T4为主
CT3作用强于T4
DT3维持时间长于T4
ET4和T3在体内不可相互转化
A阻碍细菌细胞壁的合成
B干扰细菌的叶酸代谢
C影响细菌胞浆膜的通透性
D抑制细菌蛋白质的合成
E抑制细菌核酸代谢
A清除率
B生物利用度
C蛋白结合率
D生物等效性
E表现分布容积
A收缩血管
B收缩子宫平滑肌
C促进凝血过程
D促进子宫内膜脱落
E促进血管修复
A癌症疼痛
B剧烈咳嗽
C泄泻
D人工冬眠
E心源性哮喘
A直接阻滞钠通道
B降低浦肯野纤维自律性
C治疗量可降低正常窦房结的自律性
D可降低心房、心室、浦肯野纤维的传导速度
E可延长心房、心室、浦肯野纤维的ERP
A喷他佐辛
B纳洛酮
C哌替啶
D可乐定
E二氢埃托啡
A高锰酸钾溶液
B碳酸氢钠溶液
C醋酸溶液
D生理盐水
E温水
A异烟肼
B利福平
C乙胺丁醇
D对氨基水杨酸
E链霉素
A重症糖尿病(1型)
B口服降血糖药无效的非胰岛素依赖型糖尿病
C糖尿病合并酮症酸中毒
D糖尿病合并严重感染
E以上都是
A洗胃减少吸收
B给氧
C静脉滴注碳酸氢钠
D给中枢兴奋剂尼可刹米
E口服硫酸镁导泻
A小剂量的碘是合成甲状腺的原料
B小剂量的碘可预防单纯性甲状腺肿
C大剂量的碘有抗甲状腺的作用
D大剂量的碘主要抑制甲状腺激素的释放
E碘化物可以单独用于甲亢的内科治疗
A静滴碳酸氢钠
B静滴低分子右旋糖酐
C静滴10%葡萄糖
D静注大剂量维生素
E静滴甘露醇
A毛果芸香碱
B阿托品
C新斯的明
D碘解磷定
E筒箭毒碱
A毛果芸香碱
B阿托品
C新斯的明
D碘解磷定
E筒箭毒碱
A毛果芸香碱
B阿托品
C新斯的明
D碘解磷定
E筒箭毒碱
A毛果芸香碱
B阿托品
C新斯的明
D碘解磷定
E筒箭毒碱
A被动扩散
B主动转运
C促进扩散
DA.B选项均是
EA.B.C选项均是
A被动扩散
B主动转运
C促进扩散
DA.B选项均是
EA.B.C选项均是
A被动扩散
B主动转运
C促进扩散
DA.B选项均是
EA.B.C选项均是
A被动扩散
B主动转运
C促进扩散
DA.B选项均是
EA.B.C选项均是
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
A肠肝循环
B生物利用度
C生物半衰期
D表观分布容积
E单室模型药物
A普萘洛尔
B利舍平
C氢氯噻嗪
D肼屈嗪
E胍乙啶
A维拉帕米
B硝苯地平
C地尔硫革
D尼莫地平
E尼群地平
A甲硝唑
B二氯尼特
C青霉素
D依米丁
E氯喹
A革兰阳性球菌
B立克次体
C血吸虫
D阿米巴虫
E疟原虫
A减轻注射时疼痛
B有利于药物进入结核病灶
C延缓耐药性产生
D减慢链霉素排泄
E延长链霉素作用
A心脏毒性
B周围神经炎
C肝脏损伤
D视神经炎
E肺纤维化
A四环素
B链霉素
C青霉素
D氯霉素
E庆大霉素
A二重感染
B过敏反应
C胃肠道反应
D肝脏损害
E肾脏损害