初级药师专业知识重点试题(一)

• 1. 静脉注射某药，X0=60mg，若初始血药浓度为15μg/ml，其表观分布容积V为

  A20L

  B4ml

  C30L

  D4L

  E15L

• 2. 关于氧化亚氮的叙述，不正确的是

  A麻醉效能很低

  B脂溶性低

  C对呼吸道无刺激

  D诱导期短、苏醒快

  E镇痛作用较差

• 3. 下列关于可待因的说法，错误的是

  A镇痛持续时间与吗啡相似

  B临床镇痛效价低于吗啡

  C主要用于无痰剧烈干咳

  D欣快症及成瘾性弱于吗啡

  E镇静作用很强

• 4. 吗啡治疗心源性哮喘的机制是

  A止吐作用

  B扩瞳作用

  C镇静作用

  D缩瞳作用

  E致吐作用

• 5. 吗啡引起胆绞痛是由于

  A胃窦部、十二指肠张力提高

  B抑制消化液分泌

  C胆道平滑肌痉挛，括约肌收缩

  D食物消化延缓

  E胃排空延迟

• 6. 可出现“金鸡纳反应”的药物是

  A利多卡因

  B维拉帕米

  C苯妥英钠

  D胺碘酮

  E奎尼丁

• 7. 不属于强心苷毒性反应的是（ ）。

  A室性早搏

  B房室传导阻滞

  C胃肠道反应

  D过敏反应

  E视觉障碍及色觉障碍（黄视或绿视症）

• 8. 有关强心苷作用的叙述，正确的是

  A正性肌力、加快心率、加快房室传导

  B正性肌力、减慢心率、加快房室传导

  C正性肌力、减慢心率、减慢房室传导

  D正性肌力、加快心率、减慢房室传导

  E负性肌力、加快心率、加快房室传导

• 9. 选择性M1胆碱受体阻断药是

  A山莨菪碱

  B后马托品

  C托吡卡胺

  D阿托品

  E哌仑西平

• 10. 药物的半衰期主要取决于哪个因素

  A吸收的速度

  B消除的速度

  C分布的速度

  D给药的途径

  E药物的溶解度

• 11. 下列关于隔室模型叙述错误的是

  A室模型的划分是没有客观的物质基础的

  B一室模型又叫做单室模型

  C是人为假设出来的一种数学模型

  D分为一室模型、二室模型、多室模型

  E室模型的隔室数一般不多于三个

• 12. 以下对受体竞争性拮抗剂的特点描述不正确的是

  A与配体竞争相同受体

  B缺乏内在活性

  C与受体有较高的亲和力

  D增加激动剂的量可以达到的激动剂的最大效应

  E不能使量效曲线平行右移

• 13. 有机磷酸酯类中毒必须用胆碱酯酶复活药抢救的原因是

  A胆碱酯酶不易复活

  B被抑制的胆碱酯酶很快“老化”

  C需要立即对抗Ach累积的生物效应

  D胆碱酯酶复活药起效慢

  E只有胆碱酯酶复活药能解毒

• 14. 下列属于胆碱酯酶复活药的是

  A尼古丁

  B毒扁豆碱

  C筒箭毒碱

  D氯解磷定

  E乙酰胆碱

• 15. 筒箭毒碱过量中毒的解救药是

  A碘解磷定

  B阿托品

  C山莨菪碱

  D多库溴铵

  E新斯的明

• 16. 下列阿托品的作用与其阻断M受体无关的是

  A扩大瞳孔

  B松弛内脏平滑肌

  C加快心率

  D扩张血管

  E抑制腺体分泌

• 17. 某患者向医生抱怨说，硝酸甘油可以很好地缓解心绞痛急性发作时的症状，但近半年来他心绞痛发作次数明显增加，他希望服用一些药物预防变异型心绞痛的发作，下列哪种药物可以达到这一目的

  A地尔硫(艹卓)

  B艾司洛尔

  C舌下含服亚硝酸戊酯

  D舌下含服硝酸异山梨醇酯

  E舌下含服硝酸甘油

• 18. 与氯贝丁酯调血脂机制无关的是

  A抑制乙酰辅酶A羧化酶

  B与胆汁酸结合，减少脂质吸收

  C增加HDL的合成

  D促进LDL颗粒的消除

  E激活PPAR-α

• 患者，男性，25岁。咽炎，注射青霉素后1分钟，呼吸急促，面部发绀，心率130次/分，血压60/40mmHg。
  
  
  19. 青霉素发生过敏反应的机制是（）

  A青霉素本身诱导机体发生变态反应

  B青霉素降解产物诱导机体发生变态反应

  C青霉素加速抗原抗体结合

  D青霉素促进机体释放组胺、白三烯等致敏源

  E青霉素促进肥大细胞脱颗粒

• 20. 对铜绿假单胞菌作用较强的头孢菌素是

  A头孢哌酮

  B头孢拉定

  C头孢唑啉

  D头孢噻吩

  E头孢孟多

• 21. 第三代头孢菌素的特点，不正确的是

  A抗革兰阳性菌作用强于第一、二代

  B对铜绿假单胞菌及厌氧菌有效

  C对β-内酰胺酶稳定性高

  D脑脊液中可渗入一定量

  E对肾脏基本无毒性

• 22. 主要不良反应有耳毒性，及早停药后听力减退可恢复的药物是

  A红霉素

  B罗红霉素

  C万古霉素

  D他唑巴坦

  E阿奇霉素

• 23. 对于多西环素描述不正确的是

  A药物活性高于米诺环素

  B是四环素类药物的首选药

  C具有强效、长效、速效等特点

  D可用于肾脏疾病

  E常见不良反应为胃肠道刺激

• 24. 治疗深部真菌感染的首选药是

  A卡泊芬净

  B制霉菌素

  C氟胞嘧啶

  D两性霉素B

  E伊曲康唑

• 25. 治疗一段时间后，患者出现手脚麻木、肌肉震颤、步态不稳。应补充

  A维生素B₁

  B维生素B₂

  C维生素B₄

  D维生素B₆

  E维生素B₁₂

• 26. 甲状腺功能亢进内科治疗选用

  A大剂量碘剂

  B甲巯咪唑

  C甲苯磺丁脲

  D小剂量碘剂

  E阿苯达唑

• 27. 可用于急性肺水肿的药物是

  A乙酰唑胺

  B呋塞米

  C氢氯噻嗪

  D螺内酯

  E氨苯蝶啶

• 28. 维生素K参与下列哪些凝血因子的合成

  AⅡ、V、Ⅶ、Ⅻ因子

  BⅡ、Ⅳ、Ⅷ、Ⅺ因子

  CⅡ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅺ因子

  DⅡ、Ⅶ、Ⅸ、X因子

  E以上都不是

• 29. 胰腺手术后出血时，宜选用

  A维生素K

  B叶酸

  C氨甲苯酸

  D硫酸亚铁

  E肝素

• 30. 下列不用于治疗溃疡的药物是

  A法莫替丁

  B哌仑西平

  C奥美拉唑

  D地芬诺酯

  E米索前列醇

• 31. N-乙酰半胱氨酸(痰易净)的祛痰作用机制是

  A恶心性祛痰作用

  B使痰量逐渐减少，产生化痰作用

  C增强呼吸道纤毛运动，促使痰液排出

  D使蛋白多肽链中二硫链断裂、降低黏痰粘滞性，易咳出

  E使呼吸道分泌的总蛋白量降低，易咳出

• 32. 通过激活腺苷酸环化酶产生平喘作用的药物是

  Aβ受体激动剂

  B氨茶碱

  C异丙托溴铵

  D色甘酸钠

  E酮替芬

• 33. 麦角新碱，临床不宜用于催产和引产的原因是（）

  A对子宫颈的兴奋作用明显小于子宫体

  B剂量大易致子宫强直性收缩，对子宫体和子宫颈作用无差异

  C口服吸收慢而不完全，难以达到有效浓度

  D作用比缩宫素弱且服用不方便

  E对子宫底的兴奋作用明显小于子宫颈

• 34. 孕激素类药物常用于

  A绝经期综合征

  B晚期乳腺癌

  C先兆流产

  D再生障碍性贫血

  E老年阴道炎

• 35. 属于阻止原料供应，而干扰蛋白质合成的抗癌药是

  A紫杉醇

  B孕激素

  C顺铂

  D门冬酰胺酶

  E阿糖胞苷

• 36. 禁用普萘洛尔的疾病是

  A高血压

  B心绞痛

  C窦性心动过速

  D支气管哮喘

  E甲亢

• 37. 药物灭活和消除速度决定其

  A起效的快慢

  B作用持续时间

  C最大效应

  D后遗效应的大小

  E不良反应的大小

• 38. 临床药理研究不包括

  AⅠ期临床试验

  BⅡ期临床试验

  CⅢ期临床试验

  DⅣ期临床试验

  E动物试验

• 39. 强心苷对下列原因引起的心衰疗效最好的是

  A心瓣膜病

  B甲亢

  C活动性心肌炎

  D缩窄性心肌炎

  E维生素B1缺乏

• 40. 对四环素不敏感的病原体是

  A铜绿假单胞菌

  B肺炎杆菌

  C脑膜炎奈瑟菌

  D肺炎支原体

  E立克次体

• 41. 苯海索抗帕金森病的机制是

  A中枢性抗胆碱作用

  B激动DA受体

  C使DA合成增加

  D激活GABA受体

  EL-芳香氨基酸脱羧酶抑制剂

• 42. 阿卡波糖的降糖作用机制是（）

  A与胰岛B细胞受体结合，促进胰岛素释放

  B提高靶细胞膜上胰岛素受体数目和亲和力

  C抑制胰高血糖素分泌

  D在小肠上皮处竞争抑制碳水化合物水解酶使葡萄糖生成速度减慢，血糖峰值降低

  E促进组织摄取葡萄糖，使血糖水平下降

• 43. 糖皮质激素类药物与蛋白质代谢相关的不良反应是

  A向心性肥胖

  B高血压

  C精神失常

  D多毛

  E骨质疏松

• A.药物在体内的代谢和排泄过程B.药物的吸收、分布、代谢和排泄C.药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程D.当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值E.某些药物可使体内药酶活性、数量升高
  
  
  44. 生物转化是指

  A药物在体内的代谢和排泄过程

  B药物的吸收、分布、代谢和排泄

  C药物在体内受酶系统或肠道菌丛的作用发生结构转化的过程

  D当药物在体内分布达到动态平衡时，体内药量与血药浓度的比值

  E某些药物可使体内药酶活性、数量升高

• A.普鲁卡因胺B.苯妥英钠C.利多卡因D.维拉帕米E.胺碘酮
  
  
  45. 阵发性室上性心律失常首选药是

  A普鲁卡因胺

  B苯妥英钠

  C利多卡因

  D维拉帕米

  E胺碘酮

• A.新斯的明B.尼古丁C.东莨菪碱D.山莨菪碱E.毛果芸香碱
  
  
  46. 用于治疗青光眼的药物是

  A新斯的明

  B尼古丁

  C东莨菪碱

  D山莨菪碱

  E毛果芸香碱

• 47. 关于表观分布容积小的药物，下列正确的是

  A与血浆蛋白结合少，较集中于血浆

  B与血浆蛋白结合多，较集中于血浆

  C与血浆蛋白结合少，多在细胞内液

  D与血浆蛋白结合多，多在细胞内液

  E与血浆蛋白结合多，多在细胞间液

• 48. 药物代谢动力学不包括

  A吸收

  B分布

  C起效

  D代谢

  E排泄

• A.地高辛B.卡托普利C.哌唑嗪D.氨氯地平E.美托洛尔
  
  
  49. 少数病人首次用药出现首剂效应的药物是

  A地高辛

  B卡托普利

  C哌唑嗪

  D氨氯地平

  E美托洛尔

• 50. 丝裂霉素属于

  A干扰核酸合成的抗肿瘤药物

  B影响微管蛋白形成的抗肿瘤药物

  C干扰核糖体功能的抗肿瘤药物

  D破坏DNA.结构和功能的抗肿瘤药物

  E影响激素功能的抗肿瘤药物

• 51. 关于口服给药的叙述，下列错误的是

  A吸收后经门静脉进入肝脏

  B吸收迅速，100%吸收

  C有首过消除

  D小肠是主要的吸收部位

  E是常用的给药途径

• 52. 多黏菌素的临床应用不包括

  A铜绿假单胞菌感染

  B应用于术前准备

  C应用于G-菌和耐药菌引起的严重感染

  D结核病的治疗

  E应用于耐药菌引起的严重感染

• 53. 红霉素的最常见不良反应是

  A肾损害

  B心脏毒性

  C胃肠道反应

  D二重感染

  E耳毒性

• 54. 患者男性，36岁。过度劳累后出现心慌、气短，心电图显示阵发性室性心动过速，宜选用的抗心律失常药物是

  A普萘洛尔

  B利多卡因

  C维拉帕米

  D异丙吡胺

  E苯妥英钠

• 55. 氯丙嗪治疗效果好的疾病是

  A抑郁症

  B精神分裂症

  C妄想症

  D精神紧张症

  E焦虑症

• 56. 患儿女性，3岁。近来经常在玩耍中突然停顿、两眼直视、面无表情，几秒钟即止，每天发作几十次，医生怀疑是癫痫失神发作，可考虑首选的药物是

  A乙琥胺

  B卡马西平

  C地西泮

  D苯妥英钠

  E苯巴比妥

• 57. 糖皮质激素隔日疗法的给药时间为

  A上午8时

  B中午12时

  C下午4时

  D晚上8时

  E凌晨4时

• 58. 下列关于镇痛药吗啡的镇痛作用，说法不正确的是

  A镇痛作用强大，对各种疼痛均有效

  B对持续性钝痛强于间断性锐痛

  C镇痛同时伴有镇静，可消除紧张情绪

  D对间断性锐痛强于持续性钝痛

  E伴有欣快感

• 59. 阿托品抗休克的主要机制是

  A加快心率，增加心输出量

  B解除血管痉挛，改善微循环

  C扩张支气管，降低气道阻力

  D兴奋中枢神经，改善呼吸

  E收缩血管，升高血压

• 60. 氯丙嗪的降温作用不同于解热镇痛抗炎药的是

  A抑制体温调节中枢的产热功能

  B抑制体温调节中枢的散热功能

  C抑制体温调节中枢的调节功能

  D增强体温调节中枢的散热功能

  E增强体温调节中枢的产热功能

• A.间羟胺B.后马托品C.毛果芸香碱D.哌仑西平E.美卡拉明
  
  
  61. 用于治疗胃、十二指肠溃疡的药物是

  A间羟胺

  B后马托品

  C毛果芸香碱

  D哌仑西平

  E美卡拉明

• 62. 与剂量无关的不良反应最可能是

  A副作用

  B后遗效应

  C毒性作用

  D致癌性

  E变态反应

• 63. 下列属于天然雌激素是（）

  A雌二醇

  B他莫昔芬

  C炔雌醚

  D甲羟孕酮

  E己烯雌酚

• 64. 患者男性，47岁。主诉胸闷、气短反复发作3月，住院期间午休时突发胸骨后压榨性疼痛。心电图显示ST段抬高，诊断为变异型心绞痛。应首选的药物是

  A普萘洛尔

  B硝酸甘油

  C硝苯地平

  D吗啡

  E阿司匹林

• 65. 关于氯胺酮说法不正确的是

  A诱导迅速，维持时间短

  B使意识与感觉分离

  C对体表镇痛作用弱

  D可使心率加快

  E对呼吸影响小

• 66. 合并重度感染的糖尿病应使用( )

  A正规胰岛素

  B那格列奈

  C二甲双胍

  D阿卡波糖

  E甲苯磺丁脲

• 67. 氯丙嗪在正常人引起的作用是

  A烦躁不安

  B情绪高涨

  C紧张失眠

  D感情淡漠

  E胃酸分泌

• 68. 有关药物通过生物膜转运的特点的正确表述是

  A被动扩散的物质可由高浓度区向低浓度区转运，转运的速度为一级速度

  B促进扩散的转运速率低于被动扩散

  C主动转运借助于载体进行，不需要消耗能量

  D被动扩散会出现饱和现象

  E胞饮作用对于蛋白质和多肽的吸收不是十分重要

• 69. 以下转运机制中药物从生物膜高浓度侧向低浓度侧转运的是

  A主动转运

  B被动转运

  C胞饮

  D吞噬

  E出胞作用

• 70. 可作为吗啡类镇痛药成瘾者的戒毒药的降压药是

  A美加明

  B哌唑嗪

  C胍乙啶

  D可乐定

  E肼屈嗪

• 71. 关于硝酸甘油的论述错误的是

  A扩张冠脉阻力血管作用强

  B扩张冠脉的侧支血管

  C降低左室舒张末期压力

  D口服给药生物利用度低

  E可经皮肤吸收获得疗效

• 72. 静注时可产生短暂升压作用的抗高血压药是

  A利舍平

  B硝普钠

  C硝苯地平

  D胍乙啶

  E可乐定

• 73. 对各型癫痫都有一定疗效的是

  A乙琥胺

  B苯妥英钠

  C卡马西平

  D丙戊酸钠

  E苯巴比妥

• 74. 患者，女性，34岁，近期表现焦躁不安、忧虑重重、唉声叹气、彻夜不眠，伴有心悸、出汗等，诊断为焦虑症，可考虑首选的抗焦虑药是

  A地西泮

  B氯氮平

  C地尔硫(艹卓)

  D苯巴比妥

  E水合氯醛

• 75. 下列药物中降压的同时伴心率减慢的是

  A依那普利

  B美托洛尔

  C米诺地尔

  D氨氯地平

  E甲基多巴

• A.口服给药B.肺部吸入给药C.经皮全身给药D.静脉注射给药E.A、B和C选项
  
  
  76. 没有吸收过程的是

  A口服给药

  B肺部吸入给药

  C经皮全身给药

  D静脉注射给药

  EA.B和C选项

• 77. 有首过效应的是

  A口服给药

  B肺部吸入给药

  C经皮全身给药

  D静脉注射给药

  EA.B和C选项

• 78. 关于局部麻醉药的作用机制，下列错误的是

  A阻断钠通道，抑制除极

  B提高兴奋阈，延长不应期

  C甚至完全丧失兴奋性和传导性

  D降低静息跨膜电位

  E阻止乙酰胆碱的释放

• A.苯佐那酯B.喷托维林C.氨茶碱D.异丙肾上腺素E.倍氯米松
  
  
  79. 通过抗炎、抗免疫作用平喘的药物是

  A苯佐那酯

  B喷托维林

  C氨茶碱

  D异丙肾上腺素

  E倍氯米松

• 80. 西咪替丁可治疗

  A皮肤黏膜过敏性疾病

  B晕动病

  C呕吐

  D溃疡病

  E失眠

• 81. 口服铁剂最常见的不良反应是

  A过敏反应

  B便秘

  C腹泻

  D消化道溃疡

  E营养不良

• 82. 不是肝素禁忌证的是

  A消化性溃疡病

  B严重高血压病

  C脑出血

  D亚急性心内膜炎

  E肺栓塞

• 83. 链激酶在溶栓时应注意

  A刺激性

  B皮疹

  C食欲不振

  D眼内压升高

  E过敏反应

• 84. 治疗深部静脉栓塞时，宜选用的药物是

  A双香豆素

  B叶酸

  C华法林

  D醋硝香豆素

  E链激酶

• 85. 治疗甲氨蝶呤所致巨幼细胞贫血时，宜选用

  A口服叶酸

  B肌注叶酸

  C口服维生素B12

  D肌注维生素B12

  E肌注亚叶酸钙

• 86. 肝素抗凝作用的主要机制是

  A直接灭活凝血因子

  B激活血浆中的ATⅢ

  C抑制肝脏合成凝血因子

  D激活纤溶酶原

  E与血中的钙离子结合

• 87. 下列关于肝素类药物的抗凝血作用描述正确的是

  A仅在体内有效

  B仅在体外有效

  C体内、体外均有强大的抗凝作用

  D口服效果较好

  E中毒的特效解毒剂是维生素K

• 88. 下列有关抗血小板药的叙述，正确的是

  A阿司匹林的剂量越小，抗血小板作用越强

  B噻氯匹啶可与纤维蛋白原竞争血小板膜糖蛋白受体，发挥抗血小板作用

  C噻氯匹啶的主要不良反应为诱发消化性溃疡及消化道出血

  D可用于预防急性心肌再梗死

  E应用阿司匹林期间不需要检查血象

• 89. 患儿，女，30天，出生体重2.3kg。因间歇性呕血、黑便5天，入院体检：T36.8°C，神清，精神差，贫血貌，反应尚可，前卤饱满，骨缝轻度分离，口腔黏膜少许出血点，心、肺、腹无异常，肌张力略高。血常规：WBC11.9×109/L，N0.33，L0.67，Hb54g/L。RBC3.66×1012/L，PLT353×109/L，血细胞比容0.333。头颅CT扫描：后纵裂池少量密度增高区。凝血全套：PT77.7s，PT(INR)5.8，活动度9.2%，FIB469mg/dl，APTT86.4s，APTT(INR)2.86，TT20.2s，TT(INR)2.167。诊断为晚发性新生儿出血症伴颅内出血。采用以控制出血为主的综合治疗，并用以下何药

  A肝素

  B维生素K

  C香豆素类

  D双嘧达莫

  E尿激酶

• 90. 低分子量肝素选择性对抗的凝血因子是

  A凝血因子IIa

  B凝血网子Ⅶa

  C凝血因子Ⅸa

  D凝血因子Xa

  E凝血酶

• 91. 下列作用机制不属于抗血小板药物的是（）

  A噻氯匹定

  B氯吡格雷

  C双嘧达莫

  D枸橼酸钠

  E阿司匹林

• 92. 用于新生儿出血的最佳药物是

  A维生素K

  B维生素B12

  C氨甲环酸

  D维生素C

  E维生素B4

• 93. 多潘立酮止吐作用机制是阻断

  A5-HT3受体

  BM1受体

  C外周多巴胺受体

  Dα1受体

  EH2受体

• 94. 不属于保钾利尿药物的是

  A氨苯蝶啶

  B螺内酯

  C阿米洛利

  D乙酰唑胺

  E呋塞米

• 95. 常用于抗高血压的利尿药是

  A布美他尼

  B氢氯噻嗪

  C阿米洛利

  D甘露醇

  E螺内酯

• 96. 与肠液形成钠盐，促进肠蠕动而起导泻作用的药物是（ ）。

  A液态石蜡

  B甘露醇

  C硫酸镁

  D酚酞

  E乳果糖

• 97. 对组胺H2受体具有阻断作用的药物是

  A哌仑西平

  B雷尼替丁

  C丙谷胺

  D甲硝唑

  E奥美拉唑

• 98. 下列药物作用机制是抑制胃酸分泌的是

  A碳酸氢钠

  B雷尼替丁

  C硫糖铝

  D克拉霉素

  E枸橼酸铋钾

• A.毒性最大B.作用最弱C.可产生严重的心脏毒性D.可用于心律失常E.可升高血压
  
  
  1. 普鲁卡因

  A毒性最大

  B作用最弱

  C可产生严重的心脏毒性

  D可用于心律失常

  E可升高血压

• A.诺氟沙星B.吡哌酸C.环丙沙星D.阿昔洛韦E.甲氧苄啶
  
  
  2. 体外抗菌活性最强的喹诺酮类抗菌药的是

  A诺氟沙星

  B吡哌酸

  C环丙沙星

  D阿昔洛韦

  E甲氧苄啶