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I期临床试验健康志愿者的样本数一般为()。
单选题
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为()。
A. <10例
B. 20-30例
C. 200-300例
D. 1000-3000例
E. >2000例
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单选题
I期临床试验健康志愿者的样本数一般为()。
A.<10例 B.20-30例 C.200-300例 D.1000-3000例 E.>2000例
答案
主观题
新药临床研究的I期临床试验需要的志愿者例数为
答案
单选题
I期临床试验样本数是
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2 000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
单选题
I期临床试验样本数是()
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
单选题
I期临床试验阶段,试验样本数为( )
A.小于10例 B.20?30例 C.200?300例 D.1 000 ?3 000 例 E.大于2000例
答案
单选题
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()
A.12—13例 B.10~18例 C.20~24例 D.20~30例 E.30~36例
答案
单选题
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价。试验对象主要为健康受试者,样本数一般只有()
A.1213例 B.10~18例 C.20~24例 D.20~30例 E.30~36例
答案
单选题
I期临床试验是初步的临床药理学及人体安全性评价试验阶段。试验对象主要为健康受试者,试验样本数一般为
A.12~13例 B.10~18例 C.36~40例 D.20~30例 E.30~36例
答案
单选题
以健康志愿者(一般20~30人)为受试对象,研究新药人体安全性的临床试验属于()
A.Ⅰ期临床试验 B.Ⅱ期临床试验 C.Ⅲ期临床试验 D.Ⅳ期临床试验 E.Ⅴ期临床试验
答案
单选题
Ⅱ期临床试验样本数是()
A.≥300例 B.20~30例 C.主要病种≥300例 D.常见病≥2000例 E.多发病≥300例,其中主要病种≥100例
答案
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招募志愿者进行一种新药物的临床试验属于判断抽样。
IV期临床试验的试验样本数中常见病不得少于
I期临床试验对象的选择一般为()
选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于()
选用健康志愿者,主要观察受试者对新药的耐受性和药代动力学性质的临床试验属于()
药物临床试验分为I期临床试验、I期临床试验、鹞期临床试验、IV期临床试验以及生物等效性试验()
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