《药品不良反应／事件报告表》的填报内容要求（）

填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是填写《药品不良反应／事件报告表》时，用药起止时间正确的填写方式可以是（） 填写“药品不良反应/事件报告”，如有两种怀疑引起不良反应的药品，（） 一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（） 一份有效的《药品不良反应/事件报告表》的基本内容不需要包括（） 药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的（） 药品不良反应报告表中，最重要的内容是（） 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是（） 医务人员应按要求及时向医院临床安全用药监测管理小组上报“药品不良反应/事件报告表”一般的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，新的、严重的药品不良反应自发现或获知之日起（）日内上报，死亡或群体药品不良反应/事件（）上报 药品不良反应事件过程描述内容包括 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（） 药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的（ ） 药品不良反应报告资料要求 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 [药事管理与法规]药品不良反应报告和监测的内容包括药品不良反应的 药品不良反应报告的时限要求（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品生产企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》（卫生部令第81号）药品经营企业未按照要求开展药品不良反应或者群体不良事件报告、调查、评价和处理的 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品不良反应报告的内容和统计资料是