甲哌翁,抗倒胺,氯吡脲,吡啶醇
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甲哌翁,抗倒胺,氯吡脲,吡啶醇
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哌氰咪特,哌丙吡胺
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吡草醚,吡唑草胺,氟氯草胺等
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双氯醇胺俗称
A.舒喘灵 B.喘定 C.扑热息痛 D.氨哮素 E.消炎痛
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双氯醇胺俗称
A.喘定 B.舒喘灵 C.扑热息痛 D.氨哮素 E.消炎痛
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氟啶胺,氟啶虫酰胺,三氯甲基吡啶
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抗血小板药物噻氯吡啶是（ ）。
A.抑制血小板中环氧化物酶 B.抑制血小板中TXA2合成酶 C.血小板ADP受体拮抗剂 D.血小板胶原受体拮抗剂 E.血小板GPⅡb/GPⅢa受体拮抗剂
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氯吡格雷的抗凝优势有
A.起效快 B.极少引起粒细胞减少 C.没有胃肠道副作用 D.还有溶栓作用 E.有胃肠道副作用
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氯吡格雷抗血小板作用可持续（）。
A.3天 B.7天 C.15天 D.21天 E.血小板的寿命
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氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（ ）
A.血栓烷合成酶 B.磷酸二酯酶 C.环氧酶 D.血小板腺苷环化酶 E.凝血酶
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氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（）。
氯吡格雷抗血小板的作用机制是抑制（）
抗血小板聚集药物氯吡格雷常用剂量为（）
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吡啶、三丁胺、聚乙二醇PEG，都是常见的相转移催化剂（）
吡哌酸
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氯硝柳胺的抗虫机制是
甲氧氯普胺属于
甲氧氯普胺属于()。
甲氧氯普胺属于
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吡哌酸是
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
影响氯吡格雷的肝酶（CYP2C19）代谢，从而降低氯吡格雷抗血小板作用的药物是（）。
沙丁胺醇的抗喘作用机制是（）
沙丁胺醇的抗喘作用机制是
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常用于评估氯吡格雷抗血小板疗效的试验是
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