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药品的外包装不须经药监部门批准()
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药品的外包装不须经药监部门批准()
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药品的外包装不须经药监部门批准。
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药品的外包装不须经药监部门批准。
A.对 B.错
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药品的外包装不须经药监部门批准()
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药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。
A.正确 B.错误
答案
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药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容。
答案
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药品内、外包装标签内容,不得超出经批准的药品说明书的内容()
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单选题
药品包装分为内包装和外包装,其内包装
A.指直接与药品接触的包装 B.分为大包装和中包装 C.必须按照规定印有或贴有标签并附有说明书 D.分为大包装和小包装 E.必须印有规定的标识 F.必须印有规定的标识
答案
单选题
在购买药品时,我们一定要看药品外包装盒。若外包装盒上批准文号有()字就不是药品①消②国药准字③健④食
A.②③ B.①②③ C.②③④ D.①③④
答案
单选题
拆除外包装的零货药品()
A.分开存放 B.分库存放 C.集中存放 D.储存的相对湿度为45%~65%
答案
单选题
拆除外包装的零货药品应当()。
A.分开存放 B.分库存放 C.集中存放 D.分库堆放
答案
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验收药品时外包装必须标有相关标志的药品是()。
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()
对药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )。
药品批发企业对外包装及封签完整的原料药的验收要求是( )
外包装及封签完整的原料药
外包装及封签完整的原料药
外包装及封签完整的原料药()
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药
药品的外包装是以销售为主要目的。
在药品外包装上不需印刷专有标识的是
药品外包装标签必须有哪些主要项目?
CRB外包装质量评价体系规定,外包装总分为()分。
外包装及封签完好的原料药( )
药品批发企业对每次到货药品进行抽样验收的要求是,外包装及封签完整的原料药( )
如果药品外包装盒上标有“健”字,就一定是药品。
如果药品外包装盒上标有健字,就一定是药品()
()又称运输包装、外包装。
按包装功能分类,可分为内包装、外包装,其中内包装属于工业包装;外包装属于商业包装。
按包装功能分类,可分为内包装、外包装,其中内包装属于工业包装;外包装属于商业包装。
根据《药品经营质量管理规范》药品批发企典对外包装及封签完整的原料药的验收要求是()
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