我测金属中的汞，加标回收偏低，只有70%。载流用4%的盐酸或硝酸，还原剂为0.5%的氢氧化钠和1%的硼氢化钾，我是否应该做一下调整。另外硼氢化钾试剂的纯度应该达到多少

进行加标回收率测定时，加标的原则是加标浓度合理。 测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是（） 测汞的样品前处理过程中，哪项关键步骤可造成测定值偏低（）。 测汞的样品前处理过程中，造成测定值偏低的关键步骤是 原子荧光测砷、硒、汞，砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机？ 原子荧光测砷、硒、汞，砷硒配混标，处理水样时，硒可否像砷那样直接加药上机 在一批试样中，（）试样进行加标回收测定。 监测分析中，加标回收实验的作用是什么？ 监测分析中，加标回收实验的作用是什么 进行加标回收率测定时，只要准确加标就可以了（） 求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果。 求助用HG-AFS测定食品中砷时，微波消解样品的操作过程？我室有两台微波消解，用同样的消解试剂和程序对食品样品进行消化后，用HG-AFS测砷含量，一台消解的样品加标非常好，另一台则没有回收，用两台仪器做汞加标试验都有很好的结果 水质监测分析过程中的质量保证和质量控制，对无标准样品或质量控制样品的项目，可进行加标回收测试的，应在分析的同时做（）加标回收样品分析 加标回收率计算公式：[（加标样品测定值-本底样品测定值）/加标量]*100%。 下列金属中，滴加稀盐酸后不会产生气泡的是（） 在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定？ 在用AFS3100测汞时，发现标准样品的数值总是偏低。我的曲线和标准样品都是新配置的，曲线线性很好，就是标准样品数值偏低。请问我该如何进行测定 简述加标回收时应注意的事项？ 我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题？ 我测的饮用水，测砷、硒用的方法是取20ml水样加2.5ml浓盐酸和2.5ml5%硫脲和抗坏血酸，测出来的结果比较正常。但是测汞就很奇怪了，我取9.5ml水样加0.5ml浓盐酸，测出来的结果老是超标，是不是我的还原剂的浓度大了，用的是1％硼氢化钾，还有就是空白老是很高在600多，而标准配的浓度是0.1～1.0荧光值却很低，0.1只有50都不到，是什么问题