药品的有效性是人们使用药品的唯一目的（）

主要用于评价药品有效性与均一性的检查是（） 药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求属药品的（）。 药品在规定条件下保持其有效性和安全性的能力是药品的 药品的每一单位产品都必须符合有效性、安全性的规定要求，是药品质量的 根据《药品管理法》，（）依法对药品研制、生产、经营、使用全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责 药品的每一单位产品都符合有效性、安全性的规定（） 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的是（ ）。 单位药品符合安全性、有效性规定的要求，属于 药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，是药品质量的 是指药品在规定的条件下保持其有效性和安全性的能力，体现药品的（）。 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的（） 每一单位产品都符合有效性、安全性的规定要求，是药品的 根据药品分析评价结果，可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究的机构是 药品上市许可持有人依法对药品__、__、__、__全过程中药品的安全性、有效性和质量可控性负责（） 能够保持其有效性和安全性，体现了药品的（　　）。 药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。若某药品有效期是2011 年3 月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是 药品说明书和标签，是药品外在质量的主要体现，是传递药品信息，指导医师用药和消费者购买使用药品，以及药师开展合理用药咨询的主要依据之一。请回答下面有关问题。若某药品有效期是2020年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品( ) 药品质量直接关系到人们用药的安全有效，所以进入流通渠道的药品()