该病基因位点位于
A. X染色体
B. Y染色体
C. 11号染色体
D. 13号染色体
E. 16号染色体
查看答案
相关试题
换一换
该病基因位点位于
A.X染色体 B.Y染色体 C.11号染色体 D.13号染色体 E.16号染色体
答案
强直性肌营养不良症基因位点位于（ ）
A.pH7.34，PaCO228.5mmHg，HCO
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1
15mmol/L B.pH7.38，PaCO280mmHg，HCO49mmol/L C.pH7.21，PaCO273mmHg，HCO23mmol/L D.pH7.38，PaCO224mmHg，HCO14mmol/L E.pH7.30，PaCO262mmHg，HCO31mmol/L F.＞1.25ml·kg-1·h-1 答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
A.YP21 B.XP31 C.XP21 D.Xq21 E.Xq31
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（）
A.YP21 B.XP31 C.XP21 D.Xq21 E.Xq31
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于
A.Y B.X C.X D.X E.X
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
A.Xq3 B.XP21 C.XP31 D.Xq21 E.1YP21
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于
A.Yp21 B.Xp31 C.Xp21 D.Xq21 E.Xq31
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne此型突变基因位点位于（）
A.Yp21 B.Xp31 C.Xp21 D.Xq21 E.Xq31
答案
正向突变试验基因位点是正向突变试验基因位点是（）
A.6 - GT位点，TK位点，HGPRT位点 B.TK位点，HGPRT位点，OUA位点 C.HGPRT位点，6 - GT位点，OUA位点 D.OUA位点，TK位点，6 - GT位点 E.OUA位点，TK位点，5 - Bru位点
答案
真核生物基因的启动子都位于转录起始位点的上游
答案
热门试题
确诊该病的基因突变位点是
确诊该病的基因突变位点是
位于染色体6p21.3上的银屑病易感基因位点是
位于染色体17q25上的银屑病易感基因位点是
定位于19p13.lq21和lq31疾病基因位点的头痛是（）
编码HLA—I类分子的基因位点是编码HLA—I类分子的基因位点是（）
Iγ基因相关位点是
Iγ基因相关位点是
启动子位于断裂基因“上游”，是决定RNA聚合酶转录起始位点的DNA序列。（ ）
编码HLAⅠ类分子基因位点
编码HLAⅠ类分子基因位点（）
正向突变试验基因位点是
编码HLAI类分子基因位点
编码HLAⅠ类分子基因位点（）
正向突变试验基因位点是
Rh血型的基因位点有（）
在蛋白融合表达时，当担体基因位于多克隆位点的上游时，则无需考虑担体基因开放阅读框的移码问题（）
AZFa基因的序列标签位点为（）
控制ABO抗原的基因位点有（ ）。
HLA复合体Ⅰ类基因位点包括（）、（）、（）和（）；Ⅱ类基位点包括_（）、（）、（）以及（）
使用微信扫一扫登录
