根据上述信息，甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是（）
A. 企业质量负责人更换新人
B. 增加新供货单位
C. 增加新购货单位
D. 更换冷藏运输设备
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根据上述信息，甲药品批发企业需要对《药品经营许可证》进行许可事项变更的是（）
A.企业质量负责人更换新人 B.增加新供货单位 C.增加新购货单位 D.更换冷藏运输设备
答案
药品批发企业以下事项变动，需要进行《药品经营许可证》许可事项变更的是（）
A.企业名称发生变化 B.质量负责人变化 C.重新进行GSP认证 D.增加蛋白同化制剂经营品种
答案
根据《药品经营许可证管理办法》，省级药品监督管理部门负责本辖区药品批发企业《药品经营许可证》的
A.发证 B.认证 C.换证 D.变更 E.监督管理
答案
开办药品批发企业的《药品经营许可证》由
A.国家药品监督管理部门批准 B.省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准 C.县级以上地方药品监督管理部门批准 D.工商行政管理部门批准
答案
药品批发企业甲的《药品经营许可证》有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发新证的时间应在届满前（）
A.15日 B.30 日 C.3个月 D.6个月
答案
核发药品批发企业的《药品经营许可证》的部门是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.县以上药品监督管理部门 D.商务部门 E.工商行政管理部门
答案
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业
A.必须具有保证所经营药品质量的规章制度 B.必须具有与经营规模相适应的一定数量的执业药师 C.质量管理负责人应具有大学以上学历，且必须是执业药师 D.必须具有能够保证药品储存质量要求的、与其经营品种和规模相适应的常温库、阴凉库、冷库 E.符合GSP的进出库、在库储存与养护方面的条件
答案
核发批发企业《药品经营许可证》的是
A.所在省级药品监督管理部门 B.国务院药品监督管理部门 C.企业所在地县级以上药品监督管理部门 D.工商行政管理部门 E.企业所在地市级药品监督管理部门
答案
根据《药品经营许可证管理办法》，两家药品批发企业合并为一家，需要进行的行政许可程序是（）
A.重新办理《药品经营许可证》 B.《药品经营许可证》许可事项变更 C.《药品经营许可证》登记事项变更 D.注销《药品经营许可证》
答案
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是（）
A.至少5年 B.3年 C.5年 D.至少3年
答案
热门试题
药品批发企业所持《药品经营许可证》有效期是( )
以上核发批发企业《药品经营许可证》的是
根据上述信息，甲药品批发企业需要进行审计的事项不包括（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
药品批发企业所持“药品经营许可证”有效期是（）。
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是
对甲企业在《药品经营许可证》有效期届满后，需要继续经营的，企业申请换发《药品经营许可证》的期限是（）
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件。
药品生产、批发企业销售药品应提供加盖企业原印章的《药品生产许可证》或《药品经营许可证》和营业执照的复印件（）
根据《药品经营许可证管理办法》，药品批发企业的质量管理负责人应具有（）
药品经营企业分为批发企业和零售企业，必须持有《药品经营许可证》的企业是
药品生产企业终止生产药品或关闭的，药品经营企业终止经营药品或关闭，《药品生产许可证》、《药品经营许可证》应（）
从无《药品生产许可证》、《药品经营许可证》的企业购进药品的（）
根据《药品经营许可证管理办法》，药品经营企业依法变更许可事项应重新办理《药品经营许可证》的情形是
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