药物临床研究必须经国务院药品监督管理部门批准后实施，必须执行（）。

经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 生产新药或者已有国家标准的药品的，须经国务院药品监督管理部门批准，并发给药品 必须经过国务院药品监督管理部门批准，发给药品批准文号才能生产的是 未经国务院药品监督管理部门批准即生产的为假药（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品。（） 经国务院药品监督管理部门或者国务院药品监督管理部门授权的省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品（） 开展药物临床试验，应按照国务院药品监督管理部门的规定如实报送研制方法、质量指标、药理及毒理试验结果等有关数据、资料和样品，经国务院药品监督管理部门批准（） 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 特种设备目录由国务院特种设备安全监督管理部门提出，报经国务院批准，由国务院特种设备安全监督管理部门发布实施。 依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，必须经国务院药品监督管理部门批准才可以调剂的有（） 《药品管理法》规定，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是 在中国境内上市的药品,应当经国务院药品监督管理部门批准,方可取得 产品配方应当经国务院药品监督管理部门注册的是（） 认可证书的格式和认可标志的式样须经国务院认证认可监督管理部门批准 认可证书的格式和认可标志的式样须经国务院认证认可监督管理部门批准（） 国务院药品监督管理部门（ ）。 在中国境内上市的所有药品，应当经国务院药品监督管理部门批准，取得药品注册证书（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准.安全有效的，方可批准进口，并发给（） 药品进口，须经国务院药品监督管理部门组织审查，经审查确认符合质量标准、安全有效的，方可批准进口，并发给