单选题

根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为( )

A. 责令改正,给予警告
B. 责令停业整顿
C. 处十万元以上五十万元以下的罚款
D. 责令暂停销售

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单选题
根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为( )
A.责令改正,给予警告 B.责令停业整顿 C.处十万元以上五十万元以下的罚款 D.责令暂停销售
答案
单选题
(2020年真题)根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为,经警告,逾期不改正的,应承担的行政法律责任为(  )
A.责令改正,给予警告 B.责令停业整顿 C.处十万元以上五十万元以下的罚款 D.责令暂停销售
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制度,应()
A.责令限期改正,给予警告 B.吊销药品经营许可证 C.终身禁止其法定人表人从事药品生产经营活动 D.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
答案
单选题
根据《药品管理法》,药品上市许可持有人应当建立年度报告制度,每年将药品生产销售、上市后研究、风险管理等情况按照规定报告。报告的情况及报告的部门分别是
A.药品生产过程中的微小变更,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 B.药品生产过程中的中等变更,省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 C.药品生产过程中的重大变更,国家药品监督管理局药品审评中心 D.药品生产过程中的特别重大变更,国家药品监督管理局
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,未按照规定建立并实施药品追溯制 度,应( )o
A.责令限期改正,绐予警告 B.吊销药品经营许可证 C.终身禁止其法定代表人从事药品生产经营活动 D.逾期不改正的,处十万元以上五十万元以下的罚款
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品包括()。
A.人用药品 B.兽药和农药 C.原料药物和中药材 D.诊断药品
答案
多选题
根据《药品管理法》规定,药品分为
A.中药 B.生物药 C.化学药 D.保健品
答案
单选题
按照药品管理法的规定,研究的新药实行
A.进货检查验收制度 B.经济核算制度 C.药品试用制度 D.药品审批制度 E.专家论证制度
答案
单选题
按照药品管理法的规定,研究的新药实行
A.药品生产、流通领域 B.药品生产、经营、使用领域 C.药品生产、使用领域 D.药品经营、使用领域 E..药品生产、经营领域
答案
单选题
按照药品管理法的规定,研究的新药实行
A.药品审批制度 B.进货检查验收制度 C.药品试用制度 D.经济核算制度 E.专家论证制度
答案
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