主观题

获得国家认可的()的产品,可以在有效期内标注()。

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主观题
获得国家认可的()的产品,可以在有效期内标注()。
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主观题
获得国家认可的()的产品,可以在有效期内标注()
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主观题
内标签至少应当标注()、规格、产品批号、有效期等内容。
答案
单选题
获得国家认可的质量标志的产品,可以在()标注质量标志
A.任何时间 B.有效期内 C.适时
答案
主观题
自产产品的“产品质量认可怔”有效期多长?
答案
主观题
自产产品的产品质量认可怔有效期多长
答案
单选题
根据《药品说明书和标签管理规定》,药品内标签至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等内容的情形是()
A.包装尺寸过小,无法全部标明标签要求的内容的 B.技术设备等原因无法全部注明标签要求的内容的 C.药品生产企业认为没有必要全部标明标签要求的内容的 D.国家药品监督管理部门核准无需标明全部标签要求的内容的
答案
判断题
产品适合度评估有效期1年。同类产品适合度问卷,有效期内无须重复评估、打印()
答案
单选题
某片剂的有效期为2年,请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月的产品,有效期可标注为(  )
A.有效期至2013年10月30日 B.有效期至2013年11月 C.有效期至2013年10月31日 D.有效期24个月
答案
判断题
《从业证》有效期(3)年,有效期内全国通用()
答案
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某片剂的有效期为2年,请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为() 某片剂的有效期为2年,请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为()  某片剂的有效期为2年,请根据以下情景选择合适的有效期标注形式。其生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为(  ) 国别风险限额占用在有效期内()。原有效期内的占用余额()新核定的有效期进行管理。 企业获得名牌产品荣誉称号后,在有效期内其生产的所有产品包装上都可以使用名牌标志() 不属于药品内标签必须标注的内容是(药品的内标签标示的内容:药品通用名称、适应症或者功能主治、规格、用法用量、生产日期、产品批号、有效期、生产企业)() 普通药品有效期的标注 普通药品有效期的标注 某片剂的有效期为2年,生产日期为2017年11月1日的产品,有效期可标注为 农业银行国别风险限额占用在有效期内()。 原有效期内的占用余额()新核定的有效期进行管理 财产保险合同有效期内标的危险程度增加,保险人有权利要求增加保费 发放的爆炸物品必须是有效期内的合格产品。 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年10月31日的产品,有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年12月15日的产品,有效期可标注为 某片剂的有效期为2年 。生产日期为2011年11月1日的产品,有效期可标注为 冲正交易必须在联机有效期内提出,其有效期是()。 某药品标注的有效期为一年,有效期标注是“有效期至2007年05月08日”,那么它的生产日期应该是( )。 有效期若标注到日应当 有效期若标注到月应当 药品有效期标注错误的是()
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