多选题

《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括()

A. 必须指定专(兼)职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作
B. 发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告
C. 组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作
D. 经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价

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单选题
依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指()
A.合格药品在超常规用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 B.药品在正常用法用量下出现的与用药目的有关的中毒有害反应 C.合格药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 D.药品在正常用法用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应 E.合格药品在正常用量下出现的与用药目的无关的或意外的有害反应
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括()
A.必须指定专(兼)职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作 B.发现群体不良反应,应立即向所在地的省 C.组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传 D.经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》中规定的药品经营企业的责任包括()
A.必须指定专(兼)职人员负责本*单位经营药品的不良反应报告和监测工作 B.发现群体不良反应,应立即向所在地的省、自治区、直辖市(食品)药品监督管理局、卫生厅(局)以及药品不良反应监测中心报告 C.组织所在区域内的药品不良反应监测的宣传、教育、培训工作 D.经常对本*单位经营的药品所发生的不良反应进行分析、评价
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是()
A.15日内 B.立即 C.1日内 D.3日内 E.5日内
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应()
A.及时报告药品不良反应 B.直接向国务院药品监督管理部门报告药品不良反应 C.向省级药品监督管理局和卫生厅报告药品不良反应 D.按规定报告所发现的药品不良反应 E.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行()
A.逐级、不定期报告制度 B.越级、定期报告制度 C.逐级、定期报告制度 D.越级、不定期报告制度 E.逐级、随时报告制度
答案
多选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应()。
A.不可越级报告 B.必要时可以越级报告 C.实行强制报告制度 D.实行定期报告制度,严重或罕见的药品不良反应须随时报告 E.实行逐级报告制度
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗机构应
A.及时报告药品不良反应 B.向省级药品监督管理部门和卫生行政部门报告药品不良反应 C.按规定报告所获知或发现的药品不良反应 D.按规定反映所在地发生的药品不良反应
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,个人发现药品引起的可疑不良反应,应向()
A.所在市级卫生行政部门报告 B.所在省级卫生行政部门报告 C.所在市级药品不良反应监测专业机构报告 D.所在省级药品不良反应监测专业机构或药品监督管理部门报告 E.所在市级药品监督管理部门报告
答案
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根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品经营企业发现新的不良反应,其报告时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业药品应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品生产企业应当( ) 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是( )。 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品发生群体不良反应的报告时限是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品经营企业发现药品群体不良事件,应当告知药品生产企业的时限是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品生产企业、药品经营企业、医疗卫生机构应() 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( ) 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指( )。 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应是指
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