“唐氏综合征”的遗传病的类型是：

“猫叫综合征”是人类的第5号染色体部分缺失引起的，这种遗传病的类型是()。 21三体综合征是一种人类遗传病，这种变异属于（） 最能确诊唐氏综合征的是 能确诊唐氏综合征的是（） 唐氏综合征是由（）引起的。 下列有关遗传病的说法均不正确的是（）①单基因遗传病就是由一个致病基因引起的遗传病②红绿色盲为伴x隐性遗传病，某色盲男孩的色盲基因一定是从母亲遗传来的③禁止近亲结婚是预防显性遗传病发生的最简单有效的方法④21三体综合征和猫叫综合征都属于染色体异常遗传病 小儿唐氏综合征表现为（）。 用于唐氏综合征(21-三体综合征)诊断的检查是 多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病 唐氏综合征最常伴的畸形是（） 唐氏综合征的皮纹特征是 嵌合型唐氏综合征的核型是: 唐氏综合征的临床特点是（　　）。 唐氏综合征的临床特点是（ ）。 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是() 对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是（） 确诊唐氏综合征主要根据（）。 27岁，已婚女性，因多次自然流产，且其姨表妹患唐氏综合征，为避免她子代又患此病，来遗传病门诊咨询，请儿科医师指导，下列预防措施中应除外的是（） 唐氏综合征患儿最主要的特征是（） 对唐氏综合征最有确诊价值的是