单选题

如染色体为46,XY,可能的诊断是

A. 男性假两性畸形单纯性腺发育不全
B. 肾上腺皮质增生症
C. 女性假两性畸形单纯性腺发育不全
D. 雄激素不敏感综合征
E. 以上都不是

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A3A4型(医学类共用题干-单选)
如染色体为46,XY,可能的诊断是
A.男性假两性畸形单纯性腺发育不全 B.肾上腺皮质增生症 C.女性假两性畸形单纯性腺发育不全 D.雄激素不敏感综合征 E.以上都不是
答案
单选题
如染色体为46,XY,可能的诊断是
A.男性假两性畸形单纯性腺发育不全 B.肾上腺皮质增生症 C.女性假两性畸形单纯性腺发育不全 D.雄激素不敏感综合征 E.以上都不是
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单选题
社会性别女性,24岁,无月经来潮,染色体核型为46,XY,最可能的诊断是:
A.女性假两性畸形 B.男性假两性畸形 C.单独型生殖腺发育不全 D.真两性畸形 E.先天性无子宫
答案
单选题
染色体核型46,XY,del6q表示()
A.6号染色体长臂部分缺失 B.6号染色体短臂部分缺失 C.多一条6号染色体长臂 D.6号染色体长臂易位 E.6号染色体短臂倒位
答案
单选题
染色体核型46,XY,del6q表示( )
A.6号染色体短臂部分缺失 B.6号染色体长臂部分缺失 C.多一条6号染色体长臂 D.6号染色体长臂易位 E.6号染色体短臂倒位
答案
单选题
染色体核型46,XY,del6q表示
A.6号染色体短臂部分缺失 B.6号染色体长臂易位 C.6号染色体长臂部分缺失 D.多一条6号染色体长臂 E.6号染色体短臂倒位
答案
单选题
男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14 t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为()
A.45XX-14 t(14q21q),复发危险率为10%~15% B.45XX-14-21 t(14q21q),复发危险率为30%%~40% C.45XX-14-21 t(14q21q),复发危险率为10%~15% D.45XX-14 t(14q21q),复发危险率为30%~40% E.46XX-14-21 t(14q21q),复发危险率为10%~5%
答案
单选题
患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为()
A.21-三体综合征标准型 B.21-三体综合征D、G易位型 C.18-三体综合征 D.21-三体综合征嵌合型 E.其他类型染色体病
答案
单选题
患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为()
A.21-三体综合征标准型 B.21-三体综合征D C.18-三体综合征 D.21-三体综合征嵌合型 E.其他类型染色体病
答案
单选题
患儿男,10岁。面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21,最可能诊断为
A.21-三体综合征标准型 B.G易位型 C.18-三体综合征 D.21-三体综合征嵌合型 E.其他类型染色体病
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男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检査其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为 男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是() 某患者为急性髓细胞白血病,染色体核型为46,XY,t,可以诊断为 具有46,XY染色体和4n DNA的生精细胞是 男性假两性畸形,患者染色体核型为46.xy。() 19岁,女性,身材较高大,有发育不良子宫及输卵管,乳房发育差,阴毛、腋毛稀少,查染色体46,XY。可能的诊断是() 女,19岁,身材较高大,有发育不良子宫及输卵管,乳房发育差,阴毛、腋毛稀少,查染色体46,XY。可能的诊断是() 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21() 男孩10岁,面容无特殊,只能做10以内加减法,染色体核型为46,XY/47,XY,+21() 体内同时存在两种生殖腺,患者染色体核型多为46,XX或46,XX/46,XY嵌合型,属于 熊猫的精原细胞有42条染色体,且性别决定为XY型,则次级精母细胞处于分裂后期时,细胞内染色体的可能组成是:() ①40条常染色体+XX; ②40条常染色体+YY; ③20条常染色体+X; ④20条常染色体+Y 女性,26岁,已婚,因停经2个月,阴道流血10天来就诊。妇科,检查:子宫如4个月妊娠大小,B超检查提示为葡萄胎,完全性葡萄胎染色体组型为46XX,少数为46XY。 其46XX来源是下列哪项() 女性,26岁,已婚,因停经2个月,阴道流血10天来就诊。妇科检查:子宫如4个月妊娠大小,B超检查提示为葡萄胎,完全性葡萄胎染色体组型为46XX,少数为46XY。其46XX来源是下列哪项 急性髓细胞白血病患者,染色体核型为46,XY,t(15;17)(q22;q22),可以诊断为() 社会性别女性,17岁,染色体核型为46,XX,阴蒂粗大,最可能的诊断是: 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 2岁男孩,因智能低下査染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),査其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为()
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