试验用药品，指用于临床试验的试验药物、对照药品（）

须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是（ ）。 须按《药品临床试验管理规范》执行的药品临床试验是 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的随机盲法对照试验属于 须按《药品临床试验质量管理规范》执行的药品临床试验是 在双盲临床试验中，试验药物与对照药品或安慰剂只需在外形上一致（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是（） 申请药品注册的临床试验均须按照《药物临床试验质量管理规范》执行的是 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（） 审查批准药物临床试验、生产药品和进口药品的部门是（　　）。 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（） 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 药品临床试验管理规范 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验是（ ） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于（） 根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 根据《药品注册管理办法》，药物临床试验被责令暂停后，申办者拟继续开展药物临床试验的，应当在完成整改后提出恢复药物临床试验的补充申请，经审查同意后方可继续开展药物临床试验。药物临床试验暂停时间满且未申请并获准恢复药物临床试验的，该药物临床试验许可自行失效（）