国家药品监管部门为确保疫苗等生物制品的安全、有效，在每批产品上市前由指定的药品检验机构对其进行审核、检验及签发的监督管理行为是（）

根据国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 根据原国家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下关于疫苗等生物制品批签发管理的说法，正确的有（） 疫苗和抗体都属于生物制品 应当按照中华人民共和国药典和国家药品监督管理部门批准的质量标准对生物制品进行检定（） 应当按照《中华人民共和国药典》或国家药品监督管理部门批准的质量标准对生物制品进行检定（） 国家基本药物目录化学药品和生物制品共有（）品种 只有符合国家药品标准的合格药品，才能保证人民用药的安全有效，体现了药品的 对防疫药品、普查普治用药品、预防用生物制品出现的不良反应群体或个体病例，须向卫生部、国家药品监督管理局、国家药品不良反应监测专业机构报告，必须在 根据家食品药品监督管理总局颁布的《生物制品批签发管理办法》（总局令第39号），以下不属于疫苗等生物制品批签发申请人的是 包括中药、西药、生物制品、放射性药品、诊断药品等的是 《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》收录了药品有（）种。 《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》收录了药品1164种（） 《中国国家处方集（化学药品与生物制品卷）》收录了药品1164种（） 有经营范围生物制品（除疫苗）的药品经营企业，能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗 有经营范围生物制品（除疫苗）的药品经营企业，能经营破伤风疫苗和人免疫球蛋白吗 2012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有 2012年版《国家基本药物目录》化学药品和生物制品共有 疫苗类制品、血液制品、用于血源筛查的体外诊断试剂以及国家食品药品监督管理局规定的其他生物制品放行前还应当取得（）。 《化学药品和生物制品说明书规范细则》规定， 化学药品和生物制品说明书中“注意事项”应包括