人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
A. 12
B. 34
C. 14
D. 18
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人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）
A.#$IMG0$# B.#$IMG1$# C.#$IMG2$# D.#$IMG3$#
答案
人类的许多性状呈常染色体显性遗传，决定短指症的基因为显性基因A，正常为隐性基因a，两个均为杂合子的短指症患者婚配，生育短指症患者的概率为（）。
A.12 B.34 C.14 D.18
答案
常染色体显性遗传并非单基因遗传病（）
答案
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在()染色体。
A.4号 B.16号 C.8号 D.21号 E.15号
答案
多指、21三体综合征、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因遗传病 ②多基因遗传病 ③显性基因控制的遗传病 ④隐性基因控制的遗传病 ⑤常染色体病 ⑥性染色体病
A.①③、⑤、②④ B.①④、⑥、①③ C.①③、⑤、①④ D.①③、⑥、②④
答案
21-三体综合征、并指、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因病中的显性遗传病 ②单基因病中的隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病
A.②①③ B.④①② C.③①② D.③②①
答案
所有高脂蛋白血症均是常染色体显性遗传。
答案
常染色体显性遗传性多囊肾的基因缺失最常发生在（）
A.4号染色体 B.16号染色体 C.8号染色体 D.21号染色体 E.15号染色体
答案
以下明确为单基因常染色体显性遗传的肾脏疾病是
A.Fanconi综合征 B.近端肾小管性酸中毒 C.成人型多囊肾 D.慢性间质性肾病 E.肾淀粉样变
答案
常染色体显性遗传病的基因型多数是（）
A.AA B.Aa C.aa D.AA或Aa
答案
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选择对常染色体显性基因的作用（），对常染色体隐性基因的作用（）。
选择对常染色体显性基因的作用，对常染色体隐性基因的作用（）。
常染色体显性遗传病（）。
常染色体显性遗传病（）
常染色体显性遗传病
在常染色体显性遗传(AD)
常染色体显性遗传表现为（）
常染色体显性遗传性多囊肾病的基因缺失最常发生在（ ）
在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（）
21三体综合症、软骨发育不全、性腺发育不良、苯丙酮尿症依次属于（） ①单基因显性遗传病 ②单基因隐性遗传病 ③常染色体病 ④性染色体病 ⑤非遗传病
短指（趾）症A1型是常染色体（）性遗传病
属于常染色体显性遗传病（）。
是常染色体显性遗传的疾病（）。
常染色体显性遗传型多囊肾
属于常染色体显性遗传病
是常染色体显性遗传的疾病 ( )
下列那种类型偏头痛可呈常染色体显性遗传（）
哪项是常染色体显性遗传的特征（）
常染色体显性遗传的类型不包括( )。
属于常染色体显性遗传的疾病有（）
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