喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。
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喹诺酮类药品与其他抗生素药物无交叉耐药性。
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喹诺酮类药物无交叉耐药性。
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细菌对喹诺酮类药物产生耐药性是由于（）
A.细菌的DNA旋转酶结构改变 B.细菌的二氢叶酸合成酶结构改变 C.细菌的β-内酰胺酶结构改变 D.细菌的核糖体结构改变 E.细菌的RNA聚合酶活性改变
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临床上喹诺酮类抗生素应用广泛，喹诺酮类药物的特点
A.抗菌谱广，抗菌力强 B.口服吸收好，组织药物浓度高 C.不良反应少 D.与其他药物有交叉耐药性 E.有较长P
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氨基糖苷类抗生素易产生耐药，同类药物之间有交叉耐药性，其机制主要是（）
A.药物不能到达靶位 B.细菌内主动外排系统增强 C.产生了水解酶 D.产生了钝化酶 E.菌体内靶位结构改变
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氨基糖苷类抗生素易产生耐药，同类药物之间有交叉耐药性，其机制主要是
A.细菌内主动外排系统增强 B.产生了钝化酶 C.药物不能到达靶位 D.产生了水解酶 E.菌体内靶位结构改变
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喹诺酮类药物为了良好的细菌清除率及防止耐药性产生，建议AUIC 范围（）
A.10-20 B.20-40 C.40-50 D.60-120
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下列哪种药物不属于喹诺酮类抗生素（）
A.氧氟沙星 B.环丙沙星 C.阿米卡星 D.萘啶酸
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下列药物中哪些是氟喹诺酮类抗生素（）
A.阿莫西林 B.诺氟沙星 C.氧氟沙星 D.环丙沙星
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没有耐药性的氨基糖苷类抗生素
A.氨苄西林 B.阿米卡星 C.克拉维酸 D.阿奇霉素 E.多西环素 F.多西环素
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滥用抗生素可导致（）发生耐药性变异
氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是：（）
氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是
β-内酰胺类抗生素长期使用后，细菌易产生耐药性，细菌对β-内酰胺类抗生素产生耐药性的机制不包括（）
生物膜形态的微生物对抗生素耐药性是浮游形态耐药性（）倍
(4).属于喹诺酮类抗生素的是（）
喹诺酮类抗生素的作用机制是
喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制
喹诺酮类抗生素的抗菌机制是( )
以下关于抗生素耐药性说法正确的是（）
以下关于抗生素耐药性说法正确的是（）
喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是
喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制是
2001年肺炎克雷伯菌对哪种抗生素耐药性最差（）
2001年阴沟肠杆菌对哪种抗生素耐药性最差（）
[药理学]氟喹诺酮类药对厌氧菌均呈天然耐药性，但属例外的是
氟喹诺酮类抗生素对下列哪种感染无效（）
喹诺酮类抗生素的抗菌作用机制主要是（）
滥用抗生素易引发致病微生物耐药性、抗生素逐渐失效而治不好病。
2001年铜绿假单胞菌对哪种抗生素耐药性最高（）
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