伐昔洛韦口服后在肝脏水解为 材料
A.喷昔洛韦
B.阿昔洛韦
C.西多福韦
D.更昔洛韦
E.膦甲酸钠
单选题

伐昔洛韦口服后在肝脏水解为

A. 喷昔洛韦
B. 阿昔洛韦
C. 西多福韦
D. 更昔洛韦
E. 膦甲酸钠

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单选题
伐昔洛韦口服后在肝脏水解为
A.喷昔洛韦 B.阿昔洛韦 C.西多福韦 D.更昔洛韦 E.膦甲酸钠
答案
单选题
伐更昔洛韦口服后在肠道和肝脏中水解为
A.喷昔洛韦 B.阿昔洛韦 C.西多福韦 D.更昔洛韦 E.膦甲酸钠
答案
单选题
口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
A.昔多福韦 B.喷昔洛韦 C.伐昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.伐更昔洛韦
答案
单选题
口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
A.昔多福韦 B.喷昔洛韦 C.伐昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.伐更昔洛韦
答案
单选题
(2020年真题)口服后在肝脏水解为阿昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
A.昔多福韦 B.喷昔洛韦 C.伐昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.伐更昔洛韦
答案
单选题
(2020年真题)口服后在肠道和肝脏水解成为更昔洛韦而发挥抗疱疹病毒作用的药物是
A.昔多福韦 B.喷昔洛韦 C.伐昔洛韦 D.泛昔洛韦 E.伐更昔洛韦
答案
单选题
属于前药,在肝脏水解为阿昔洛韦,生物利用度比阿昔洛韦高3~4.5倍的抗病毒药物是
A.奥司他韦 B.阿糖腺苷 C.干扰素 D.伐昔洛韦 E.阿德福韦酯
答案
多选题
缬更昔洛韦较口服更昔洛韦生物利用度更高()
A.健康志愿者和HIV+/CMV+患者中绝对口服生物利用度为60% B.约为口服更昔洛韦的10倍
答案
单选题
伐昔洛韦的吸收比阿昔洛韦增加3~5倍的原因是()
A.增加对PEPT1的转运 B.增强脂溶性吸收增加 C.延缓作用时间吸收增加 D.改变药物酸碱性 E.改变药物的分配系数
答案
单选题
将阿昔洛韦用L-缬氨酸酯化修饰,得到伐昔洛韦,其目的是
A.使药物经PEPT1转运的吸收增加 B.使药物被P-糖蛋白(P-gp)外排性分泌受到抑制 C.使药物被P450酶代谢减少 D.使药物对hERG K+的阻滞减少 E.使药物与CYP3A4的相互作用降低
答案
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