医院应建立药品入存记录，验收合格的药品应当及时入库登记；验收不合格的，也可入库（）

企业应当按照规定的程序和要求对到货药品进行收货、验收，防止不合格药品入库（） 药品入库验收时应（）。 医疗机构购进药品时，应建立真实、完整的药品验收记录。验收记录的保存期限为（） 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（） 药品入库验收时发现不合格药品时，负责质量审核的应是 医院药品购进验收记录必须保存至超过药品有效期（） 对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（） 对验收合格的药品，验收人要在入库凭证上签章。（） 药品批发企业验收不合格的药品，应当（） 销后退回药品经验收合格后方可入库销售 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（） 药品零售企业建立的药品采购、验收、销售、陈列检查、温湿度监测、不合格药品处理等相关记录至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 药品批发企业所建立的药品采购、验收、养护、销售等相关记录及凭证应当至少保存（） 企业按照GSP相关规定进行药品直调的，可委托（）进行药品验收，购货单位应当严格按照GSP的要求验收药品和进行药品电子监管码的（）与（）上传，并建立（）的直调药品验收记录；验收当日应当将验收记录、电子监管数据相关信息传递给（）。 企业应当建立药品采购、验收、（）、销售、出库复核、（）和购进退出、运输、（）、不合格药品处理等相关记录，做到真实、完整、准确、有效和可追溯 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年 质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存不得少于几年（） 药品批发企业的药品验收记录应保存（）