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46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了

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主观题
46,XX,t(21;21)(p11;q11),核型表明染色体发生了
答案
单选题
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31)则表明其染色体发生了
A.臂内倒位 B.臂间倒位 C.相互易位 D.重复 E.插入
答案
单选题
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.重复 D.插入 E.易位
答案
主观题
若某人核型为46,XX,inv(9)(p12q31),则表明在其体内的染色体发生了
答案
单选题
染色体分析:核型46,XX,t(4;11)(p13;q13),其含义是
A.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 B.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体长臂1区3带 C.男性,46条染色体。第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 D.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生插入,发生在第4号染色体短臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带 E.女性,46条染色体,第4号和第11号染色体发生易位,断裂点在第4号染色体长臂1区3带和第11号染色体短臂1区3带
答案
单选题
若某人核型为46,XX,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.重复 D.插入 E.易位
答案
单选题
若某人核型为46,xx,dup(3)(q12q21),则表明在其体内的染色体发生了
A.插入 B.缺失 C.倒位 D.重复 E.易位
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter→q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(pter-q21)则表明在其体内的染色体发生了()
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入
答案
单选题
若某人核型为46,XX,del(1)(Pter→q21:),则表明在其体内的染色体发生了
A.缺失 B.倒位 C.易位 D.插入 E.重复
答案
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若某人核型为46,XX,del(1)(pter®q21:)则表明在其体内的染色体发生了() 若某人核型为46,XX,del(1)(pter?p21)则表明在其体内的染色体发生了( )。 染色体核型46,XY,del6q表示( ) 染色体核型46,XY,del6q表示() 染色体核型46,XY,del6q表示 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 2岁男孩,因智能低下査染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),査其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 7岁男孩,因智力低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q)。查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 3岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 (2004)2岁男孩。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 2岁男孩.因智能低下查染色体核型为46,.XY,一14,.+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为+ 患儿男,2岁。因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为() 2岁女孩,因智能低下就诊。查染色体核型为46,XY,-14, t(14q21q),查其母为平衡易位染色体携带者,推测其母亲核型应为() 2岁男孩,因智能低下查染色体核型为46,XY,-14,+t(14q2lq),查其母为平衡易位染色体携带者,核型应为 男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14 t(14q21q),经检查其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为() 男孩,先天愚型,染色体核型为:46XY,-14+t(14q21q),经检査其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率为 男孩,先天愚型,染色体核型为46xy,-14+t(14q21q),经检查证明其母为平衡易位携带者,其母染色体核型及下一胎复发危险率应分别是() 染色体核型为t(15;17)(q22;q22)见于
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