接到质量可疑疫苗报告的卫生主管部门应

接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（　　）。 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应（） 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应（　　）。 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（  ） 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应（  ） 接到质量可疑疫苗报告的疫苗生产企业应查看材料 接到报告的卫生行政主管部门均应在l小时内向本级政府、上级政府卫生行政主管部门和国务院卫生行政主管部门报告（） 接到报告的卫生行政主管部门均应在1小时内向本级政府、上级政府卫生行政主管部门和国务院卫生行政主管部门报告。 依照《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定，接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应 根据《疫苗流通和预防接种管理条例》的规定 接到质量可疑疫苗报告的疫苗批发企业应 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 接受质量可疑疫苗报告的药品监督管理部门应（） 提交质量可疑报告的疫苗批发企业应（） 提交质量可疑报告的疫苗批发企业应（）