医疗机构发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当（）在报告

药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良反应事件的报告时限是（）。 药学技术人员发现或者获知新的、严重的药品不良反应应当在（ ） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当（） 医疗机构发现可疑的药品不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（　　）。 根据《药品不良反应报告和检测管理办法》，医疗机构发现药品不良反应，应当（） 药品生产、经营企业和医疗机构发现严重的药品不良反应的，应（　　）。 药品生产、经营企业和医疗机构发现新的药品不良反应的，应（　　）。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡案例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时间为（）。 药品经营企业发现或者获知新的、严重(非死亡病倒)药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是( )。 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病例）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限是 药品经营企业发现或者获知新的、严重（非死亡病倒）药品不良反应，应当及时报告，报告的时限为 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现药品可疑的不良反应，应当 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，医疗机构发现可疑的药品不良反应应当 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，药品生产、经营企业和医疗机构获知或者发现药品群体不良事件的报告时限是 医疗机构不配合严重药品不良反应或者群体不良事件相关调查工作的（） 医疗机构发现新的药品不良反应报告和死亡药品不良反应报告的上报时限是 个人发现药品不良反应新的或者严重的药品不良反应，可以（） 根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试 行)》，医疗机构发现药品可疑不良反应，应当