经脱硫氧化代谢后，脂溶性下降，导致药物作用强度减弱的是（）。

肌内注射时，脂溶性药物经 具有抗氧化作用的脂溶性维生素是() 脂溶性高，中枢抑制作用快的药物是（） 脂溶性低，中枢抑制作用慢的药物是（） 脂溶性中等，作用持续3～6小时的药物是 脂溶性中等，作用持续3—6h的药物是 脂溶性中等，作用持续3 ~6h的药物是 经炮制后，泻下作用减弱而补益作用增强的药物是 油溶性药物与脂溶性基质制备栓剂时，若基质熔点下降可加入( )调节硬度。 大多数药物经代谢转化后（AC.药理活性减弱或消失（） 脂溶性高，作用快而短的巴比妥类药物是 脂溶性低，作用慢而长的巴比妥类药物是 在药物结构中引人哪些基团或原子，可导致药物的脂溶性增大 在药物结构中引入哪些基团或原子,可导致药物的脂溶性增大 他汀类药物中，脂溶性强并通过CYP3A4代谢的药物有（）（）（） 他汀类药物中，脂溶性强并通过CYP3A4代谢的药物有（） 属于脂溶性的维生素类的药物是属于脂溶性的维生素类的药物是（） 血浆药物浓度的改变，导致药物作用靶位浓度的变化，从而改变药物作用强度（加强或减弱）。其中代谢性相互作用发生率最高，约占药动学相互作用的（），具有非常重要的临床意义 多数脂溶性药物（） 多数脂溶性药物