单选题

承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》

A. 县级以上卫生行政部门
B. 国家食品药品监督管理总局会同卫生部
C. 国家食品药品监督管理总局
D. 国家药品不良反应监测中心
E. 省、自治区、直辖市食品药品监督管理局

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单选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直轄市食品药品监督管理
答案
单选题
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是根据《药品不良反应报告和监测管理办法》
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同卫生部 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省、自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案
单选题
承担国家药品不良反应报告和监测资料的收集、评价、反馈和上报的部门是
A.县级以上卫生行政部门 B.国家食品药品监督管理总局会同国务院卫生行政部门 C.国家食品药品监督管理总局 D.国家药品不良反应监测中心 E.自治区、直辖市食品药品监督管理局
答案
单选题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心 F.省级药品不良反应监测中心
答案
单选题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
A.省级药品不良反应监测中心 B.国家或省食品药品监督管理部门 C.国家药品不良反应监测中心 D.省级食品药品监督管理局 E.国家食品药品监督管理局
答案
单选题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
A.国家或省食品药品监督管理部门 B.省级药品不良反应监测中心 C.国家食品药品监督管理局 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级食品药品监督管理局
答案
单选题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应监测中心
答案
多选题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果
A.可以要求企业开展药品安全性、有效性相关研究 B.必要时,应当责令修改药品说明书 C.必要时,应当责令暂停生产、销售、使用和召回药品 D.对不良反应大的药品,应当撤销药品批准证明文件 E.对出现新的药品不良反应的药品,应当撤销药品批准证明文件
答案
单选题
定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的是
A.国家食品药品监督管理总局 B.省级食品药品监督管理局 C.国家或省食品药品监督管理部门 D.国家药品不良反应监测中心 E.省级药品不良反应检测中心
答案
单选题
《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是()
A.处理医疗纠纷、医疗诉讼的依据 B.处理药品质量事故的依据 C.处理医疗责任事故的依据 D.加强药品监督管理,指导合理用药的依据 E.加强药品监督管理,指导临床用药的依据
答案
热门试题
根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,省级药品不良反应监测中心对经核实的严重不良反应,向国家药品不良反应监测中心报告的时限是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 根据《药品不良反应报告和监测管理力法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取() 按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行按照《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家对药品不良反应实行() 2010年国家药品不良反应监测中心收到不良反应报告约多少份?() 根据《药品不良反应报告与监测管理办法》对收集到的药品不良反应报告和监测资料进行分析、评价,并主动开展药品安全性研究的是()  根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有() 根据《药品不良反应报告和监测管理力法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,可以采取的措施有() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是() 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定,药品不良反应报告的内容和统计资料是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有( )。 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有(  )。 定期通报国家药品不良反应报告和监测情况的机构应该是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品 不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,药品不良反应报告和监测是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果,采取的处理方式有(  ) 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价
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