用于判别线性药动学隔室模型
A. pKa-pH=19(Cu/Ci)
B. f=W/[G-(M-W)]
C. dC/dt=kS(Cs-C)
D. AIC=NlnRe+2P
E. k=Ae-E/RT
F. k=Ae-E/RT
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用于判别线性药动学隔室模型
A.pKa-pH=19(Cu/Ci) B.f=W/[G-(M-W)] C.dC/dt=kS(Cs-C) D.AIC=NlnRe+2P E.k=Ae-E/RT F.k=Ae-E/RT
答案
在药动学隔室模型判别时，下列描述正确的是
答案
隔室模型和解剖结构或生理功能间存在直接联系，有利于分析药动学与药效学之间关系
答案
在药动学中，药物在体内的转运可看成是药物在隔室间的转运，此模型称为
A.药动学模型 B.隔室模型 C.一室模型 D.二室模型 E.多室模型 F.多室模型
答案
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。在药动学过程中，一室模型的涵义是（）
A.把机体假设为一个房室 B.房室代表有腔室解剖部位 C.药物按两种速率消除 D.指较大的管腔器官 E.药物主要分布到较大的管腔器官
答案
非线性药动学的特点包括
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
答案
非线性药动学的特点包括
A.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 D.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
答案
非线性药动学的特点有
A.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显重叠 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的
答案
非线性药动学的特点包括
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时，消除半衰期减少 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量不成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
答案
非线性药动学的特点包括
A.药物的消除不呈现一级动力学特征，即消除动力学是非线性的 B.当剂量增加时，消除半衰期延长 C.AUC和平均稳态血药浓度与剂量成正比 D.其他可能竞争酶或载体系统的药物，不影响其动力学过程 E.以剂量对相应的血药浓度进行归一化，所得的曲线明显不重叠
答案
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非线性药动学的特点包括（）
非线性药动学的特点包括（）
非线性药动学的特点包括
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）
通常根据药动学特性，将房室数目分作一室、二室乃至多室模型。关于二室模型，叙述错误的是（）
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的是（）。
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的药物
具有非线性药动学特征的药物
地高辛的药动学模型是（ ）
以下符合非线性药动学特点的是（）
具有非线性药动学特征的药物是（）
具有非线性药动学特征的药物是（ ）。
以下符合非线性药动学特点的是（）
下列哪些药物具有非线性药动学特征（）
具有非线性药动学特征的药物是
最简单的药动学模型是（）。
常见的群体药动学模型为
常见的群体药动学模型为
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