核仁组织区是染色体上编码————的区域

在减数分裂中，染色体聚集、核膜、核仁消失在（） 人类编码HLA的基因主要位于第几号染色体上（） 有丝分裂中期染色体次缢痕部位的染色质在间期形成核仁结构。() 染色体的易位不会导致染色体上基因种类的变化（） 性染色体：X染色体：Y染色体 位于染色体常染色质区的结构是（） 染色体畸变是染色体（）的改变和染色体结构的改变。 染色体的端粒区为 已知某基因不在Y染色体上，为了鉴定所研究的基因位于常染色体上还是X染色体上不能用下列哪种杂交方法（） 细胞核均匀着染荧光，有些核仁部位不着色，分裂期细胞染色体可被染色出现荧光的是 结合于染色体的异染色质区的是（） 属于染色体的异染色质区的结构是（） 遗传算法先把问题的每个可能的解按某种形式进行编码，编码后的解称为“染色体”，随机选择N个“染色体”构成初始种群，再按照预定的（）对每个“染色体”计算适应值。 观察细胞进行有丝分裂时，染色体发生有规律的变化，这些变化的正确顺序是（）①染色质缩短变粗成染色体②染色体变细伸长成染色质③组成染色体的DNA复制④染色体着丝点排列在赤道板上⑤着丝点分裂，染色体移向两极 遗传算法将问题的求解表示成“染色体”,“染色体”实际上是 ( ) 染色体结构畸变的基础是: 姐妹染色单体交换|染色体不分离|染色体丢失|染色体的断裂和重接|核内复制 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（）。 人类染色体数为（），其中有（）对常染色体，（）对性染色体女性性染色体为（），男性性染色体为（） 染色体组是指配子体所含染色体。 染色体病就是染色体