由于乙酰化酶基因多态性而影响其疗效的药物是（）  

蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱。 蒽醌类化合物乙酰化衍生物制备中，一般情况下，羟基的乙酰化，以醇羟基最易乙酰化，α-酚羟基则相对较难，乙酰化试剂中醋酐-吡啶的乙酰化能力最强，而冰醋酸最弱（） 慢乙酰化患者需减量的药物是（） 慢乙酰化患者需减量的药物是（）。 在蒽醌的乙酰化反应中，醇羟基最容易被乙酰化，而 α- 酚羟基则较难（） 在体内可发生乙酰化代谢是药物有 在体内可发生乙酰化代谢是药物有 服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（）。 服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生(　)。 服用异烟肼，慢乙酰化型患者比快乙酰化型患者更易发生（） 在人体内发生乙酰化代谢失活，对乙酰化代谢速度快的患者需要调节剂量的药物是（） 丙酮酸脱氢酶复合体中转乙酰化酶的辅酶是： 丙酮酸脱氢酶复合体中转乙酰化酶的辅酶是 下列乙酰化试剂，酰化能力最强的是（）。 在体内可发生乙酰化代谢的药物有 可以进行乙酰化结合代谢反应的药物有（ ） 慢乙酰化型（　） 快乙酰化型（　） 缺乏肝乙酰化酶人群服用异烟肼出现多发性神 经炎归属为药物的 组蛋白去乙酰化酶抑制剂可以抑制细胞内HDAC的活性，使细胞内组蛋白的乙酰化程度增加，进而抑制肿瘤细胞的增殖，诱导其分化、凋亡。以下哪个药物是HDACs抑制剂