对于α地中海贫血的基因型，正常人的基因型是以下哪一个（）

2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其父母外表近似正常人，若再生一个小孩，则这个小孩患重型B地中海贫血的概率为（） 地中海贫血属于多基因遗传病。（） 在常染色体显性遗传中，正常人的基因型应为（） 在常染色体隐性遗传中，正常人的基因型应为（） 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是 静止型α地中海贫血患者之间婚配，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是（） 轻型地中海贫血患者缺失珠蛋白基因的数目是（） 夫妻双方同为?地中海贫血，每生育4个小孩就有一个小孩患有重型地中海贫血。 确诊α型地中海贫血的依据是 一个基因型为Aa的卵原细胞所产生的卵细胞的基因型为 2岁女孩，已确诊为重型β地中海贫血。其基因缺陷位于（） 正常人与HbH病患者结婚，生出轻型α地中海贫血患者的可能性是（） 地中海贫血是一种常染色体隐性遗传病，在我国广东、广西等地高发，严重的地中海贫血患儿（）。所以，在地中海贫血高发地区，夫妻应在孕前进行相关基因检测，发现高风险人群，采取相应干预措施，可以有效降低地中海贫血的发生。 2岁女孩，已确诊为重型p地中海贫血。其基因缺陷位于（） （）是地中海贫血临床基因分析和产前诊断确诊的重要手段 如果在一个种群中，基因型AA的比例占25％，基因型Aa的比例占50％，基因型aa的比例占25％。已知基因型aa的个体失去求偶繁殖能力，则随机交配一代后，子代中基因型aa的个体所占的比例为（） 如果在一个种群中，基因型AA的比例占25%，基因型Aa的比例占50%，基因型aa占25%。已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖的能力，则随机交配一代后，基因型aa的个体所占的比例为（） 如果在一个种群中，基因型AA的比例为25%，基因型Aa的比例50%，基因型aa的比例为25%。已知基因型aa的个体失去求偶和繁殖能力，则该种群个体自交一代后，基因型aa的个体所占的比例为()。 父本基因型为AABb，母本基因型为AaBb，正常情况下F1不可能出现的基因型是（） 地中海贫血（）