单选题

根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》建立医药代表登记备案制度的管理部门是()

A. 药品监督管理部门
B. 人力资源和社会保障部门
C. 卫生行政管理部门
D. 省级药品采购机构

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多选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,有关医药代表的说法,正确的有
A.卫生行政部门建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开 B.医药代表可以从事学术推广、技术咨询等活动 C.登记备案的医药代表可以承担药品销售任务 D.医药代表失信行为记入个人信用记录
答案
多选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,对医药代表的管理制度包括()
A.食品药品监管部门要加强对医药代表的管理 B.建立医药代表登记备案制度,备案信息及时公开 C.医药代表只能从事学术推广、技术咨询等活动,不得承担药品销售任务 D.其失信行为记人个人信用记录
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,对医药代表建立的管理制度是()
A.资格准入制度 B.职称评审制度 C.诚信登记制度 D.登记备案制度
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》建立医药代表登记备案制度的管理部门是()
A.药品监督管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.卫生行政管理部门 D.省级药品采购机构
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的苦干意见》,对违法进行药品购销活动的企业和医疗机构的处罚不包括()
A.对逾实的违法违规行为,记入药品采购不良记录 B.公立医院2年内不得购人相关企业药品 C.对累犯或情节较重的,依法进一步加大处罚力度,提高违法违规成本 D.违法药品生产企业永远禁止本地药品市场
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的苦干意见》,对违法进行药品购销活动的企业和医疗机构的处罚不包括()
A.对逾实的违法违规行为,记入药品采购不良记录、企事业单位信用记彔和个人信用记录并按规定公开 B.公立医院2年内不得购人相关企业药品 C.对累犯或情节较重的,依法进一步加大处罚力度,提高违法违规成本 D.违法药品生产企业永远禁止本地药品市场
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》制定医疗机构药品购销合同范本的部门是商务部门和()
A.药品监督管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.卫生行政管理部门 D.省级药品采购机构
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》,医疗机构不得限制门诊患者凭处方到零售药店购药,也就是门诊患者享有的消费者权益是()
A.安全障碍权 B.真情知悉权 C.自主选择权 D.公平交易权
答案
单选题
经国务院授权,国务院办公厅拟发文同意旅游局关于进一步清理整顿旅行社的意见,并要求相关单位遵照执行。国务院办公厅发文时应使用()
A.告知性通知 B.批转性通知 C.转发性通知 D.发布性通知
答案
单选题
根据《国务院办公厅关于进一步改革完善药品生产流通使用政策的若干意见》对违反药品购销合同约定,无正当理由不按期回款或变相延长货款支付周期的医疗机构,记入企事业单位信用记录的部门是()
A.药品监督管理部门 B.人力资源和社会保障部门 C.卫生行政管理部门 D.省级药品采购机构
答案
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