对临床试验研究的叙述，不正确的是
A. 可深入验证病因假设
B. 要在控制条件下设置对照组
C. 研究对象分组必须采取随机原则
D. 以群体生活单位进行干预
E. 可评价干预措施效果
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对临床试验研究的叙述，不正确的是（）。
A.要在控制条件下设置对照组 B.可深入验证病因假设 C.可评价干预措施效果 D.以群体生活单位进行干预 E.研究对象分组必须采取随机原则
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对临床试验研究的叙述，不正确的是
A.可深入验证病因假设 B.要在控制条件下设置对照组 C.研究对象分组必须采取随机原则 D.以群体生活单位进行干预 E.可评价干预措施效果
答案
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A.药品临床试验是指任何在人体(病人或健康志愿者)进行的药品系统性研究 B.《药物临床试验管理规范》保证受试者的权益并保证其安全 C.《药物临床试验管理规范》揭示药品的不良反应 D.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GMP E.《药物临床试验管理规范》英文缩写是GCP
答案
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A.I期临床试验病例数为25例 B.II期临床试验采用120例目标适应症患者进行随机盲法对照试验 C.Ⅲ期临床试验采用310例目标适应症患者进行随机盲法对照试验 D.IV期临床试验评价利益与风险关系，决定是否上市
答案
关于新药的临床试验说法不正确的是（）
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答案
关于随机对照临床试验说法不正确的有
A.严格按照随机化的方法分组 B.试验对象分为试验组和对照组 C.对照组给予安慰剂或不给予任何措施 D.采用盲法观察两组结果 E.可以是回顾性的观察
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A.只发生在活病毒之间 B.可使感染自然终止 C.与干扰素产生有关 D.与病毒竞争细胞受体有关 E.与缺损干扰颗粒有关
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