缺失突变发生（）。
A. 染色体一个区域整体丢失
B. 新的核苷酸序列加到染色体上
C. DNA片段位置颠倒
D. 一个质粒结合到染色体DNA上。
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缺失突变发生（）。
A.染色体一个区域整体丢失 B.新的核苷酸序列加到染色体上 C.DNA片段位置颠倒 D.一个质粒结合到染色体DNA上。
答案
生物体突然发生遗传物质的变化，称为突变。突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变正确的叙述是（）
A.突变是由于DNA中嘌呤 B.点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C.点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D.也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E.点突变的DNA变化都可以被观察到
答案
缺失或插入突变可导致（）
A.氨基酸置换 B.移码突变 C.DNA单链断裂 D.DNA双链断裂 E.糖基破坏
答案
缺失或插入突变可导致（）
A.读码框移 B.氨基酸置换 C.二者均有 D.二者均无
答案
缺失或插入突变可导致
A.氨基酸置换 B.读码框移 C.二者均有 D.二者均无
答案
腺癌EGFR突变发生率在西方国家为10%，其中以（）号外显子缺失突变和（）号外显子L858R突变最为常见
A.19；21 B.15；13 C.14；23 D.23；35 E.6
答案
如在一个DNA分子中同时发生了插入和缺失的双重突变，并且插入和缺失的碱基数目相同，位置相近。这样，第二次突变就纠正了第一次突变打乱了的编码顺序，这种突变称（）
A.回复突变 B.错义突变 C.抑制突变 D.同义突变
答案
突变的分子基础是碱基的点突变和缺失，有关点突变不正确的叙述是
A.突变是由于DNA中嘌呤、嘧啶碱基变化的结果 B.点突变起源于单一碱基的变化或缺失 C.点突变可造成出现严重后果的氨基酸替换 D.也可产生一点也不发生变化的蛋白质 E.点突变的DNA变化都可以被观察到
答案
由于DNA片段缺失而发生的基因突变应该属于下列哪一种情况（）
A.异形染色体 B.染色体畸变 C.假常染色体 D.染色体结
答案
下列关于基因突变的叙述中，正确的是（）①基因突变包括自发突变和诱发突变②基因突变发生在DNA复制时，碱基排列发生差错，从而改变了遗传信息，产生基因突变③生物所发生的基因突变，一般都是有害的，但也有有利的④基因突变的结果是变成非等位基因⑤基因突变的本质是DNA分子中碱基对的变化（增添、缺失、改变）等。⑥基因突变的结果是产生新的性状
A.①②⑤ B.②③⑤⑥ C.①②③⑥ D.①②③
答案
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操纵子的调节基因缺失突变的结果是（）。
可检测细胞因子基因的缺失和突变的是
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的
何谓抗肌萎缩蛋白(Dys)，其基因缺失或突变的意义?
mRNA碱基插入或缺失可造成框移突变由于密码的
一个突变细胞系的甘露糖-6-磷酸的受体基因缺失，预测该细胞系将发生（ ）。
Southern印迹杂交可用于基因缺失突变型疾病的诊断。
Southern印迹杂交可用于基因缺失突变型疾病的诊断（）
动态突变的发生机制是突变
移码突变是指诱变剂使DNA分子中的一个或少数几个核苷酸的增添或缺失，从而使该基因突变部位后面所有基因遗传密码的阅读框架都发生错误的一类突变。（）
碱基对的插入或缺失,使得自插入或缺失点之后部分或所有的三联体遗传密码子组合发生改变的基因突变形式是（）
基因发生突变时，正突变率与回复突变率之间
可以采用以下哪种方法，协助诊断是否存在基因的突变或者缺失：
测序技术是目前检测基因突变的金标准，它能诊断已知和未知点突变以及小片段核苷酸的缺失与插入。（ ）
当细菌发生突变时，突变效应能在（）中体现。
电容器上的电压能发生突变，而电感上的电压不能发生突变。
点突变若发生于
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为
最可能的致死性突变为缺失或插入一个核苷酸，其机制为
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