单选题

无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。

A. 1000元以上5000元以下
B. 5000元以上1万元以下
C. 5000元以上2万以下
D. 1万元以上3万元以下

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单选题
无菌器械经营企业,无购销记录或伪造购销记录,伪造生产批号、灭菌批号、产品有效期的,由县级以上药品监督管理部门予以警告,责令停止经营,并处以()罚款。
A.1000元以上5000元以下 B.5000元以上1万元以下 C.5000元以上2万以下 D.1万元以上3万元以下
答案
多选题
无菌器械的购销记录必须()。
A.及时 B.真实 C.完整 D.有效
答案
单选题
经营企业应保存完整的无菌器械购销记录和有效证件,无菌器械购销记录及有效证件必须保存到产品有效期满后()年。
A.一 B.二 C.三 D.四
答案
主观题
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚?
答案
主观题
一次性使用无菌医疗器械经营企业无购销记录的如何处罚
答案
多选题
药品经营企业购销药品,必须有真实完整的购销记录。购销记录必须注明()
A.药品的通用名称 B.剂型、规格 C.批号、有效期 D.生产厂商、购(销)货单位 E.购(销)货数量、购销价格、购(销)货日期
答案
单选题
伪造药品购销记录,药品监督管理部门可以依法给予()或并处罚款。
A.警告 B.没收违法所得 C.责令停产停业 D.记过
答案
多选题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()。
A.购销日期 B.购销数量 C.生产单位 D.生产批号
答案
多选题
经营企业应建立无菌器械质量跟踪制度,做到从采购到销售能追查到每批产品的质量情况。无菌器械的购销记录内容应当包括()
A.购销日期、购销对象 B.购销数量、产品名称 C.生产单位、型号规格 D.生产批号、灭菌批号、产品有效期
答案
多选题
药品经营企业购销药品的购销记录应当注明()
A.药品通用名称 B.购销单位 C.购销数量 D.购销价格
答案
热门试题
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