镰形细胞贫血症患者红细胞的β-血红蛋白基因上单个核苷酸的替换，即由A换为U，恰好使该基因片段丢失了可被（）或（）切开的一个限制性内切酶位点。

与镰形红细胞有关的血红蛋白是（）。 与镰形红细胞有关的血红蛋白是（） 镰刀形红细胞贫血患者血红蛋白β基因链上CTC转变成CAC，这种突变是（　　）。 患者红细胞在缺氧时变成镰形，是因为其血红蛋白为 镰状红细胞贫血症的血红蛋白β亚基从氨基端开始的第6号氨基酸残基是 生理性贫血时，血红蛋白和红细胞数值是 血红蛋白 红细胞数 镰形红细胞贫血是由于正常血红蛋白的一条肽链的谷氨酸被哪个氨基酸取代而导致的（） 人类镰刀型红细胞贫血症是由于血红蛋白β链N端第6个氨基酸由谷氨酸突变为 造成的（） 镰刀型红细胞贫血症的病因是由于正常的血红蛋白分子中的氨基酸被另一个氨基酸所置换（） 镰刀状红细胞贫血症的产生是由于血红蛋白β链第6位的什么改变造成的（） 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的 镰状细胞贫血是因为血红蛋白β链基因上哪种突变引起的 镰刀型红细胞贫血是因基因突变，导致血红蛋白β链第六位氨基酸由 镰刀形红细胞贫血症是基因突变引起的一种分子病。科学家将正常人、该病患者和携带者的血红蛋白分别进行分析发现：正常人和患者的血红蛋白明显不同，而携带者红细胞中，正常血红蛋白约占65％，异常血红蛋白占35％。仅在低氧情况下出现镰刀形细胞。一对正常夫妇生了７个孩子，其中1个女儿夭折于镰刀形细胞贫血症。用一种限制性内切酶处理该病的正常基因能得到2个DNA个片段，处理致病基因时，只得到一个片段。由此可得出结论：基因突变的位点位于（） 镰状红细胞性贫血是异常血红蛋白基因纯合子的临床表现，已知血红蛋白β链有个氨基酸改变了，最可能的突变机制是（　　）。 镰刀形红细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替 镰刀形红细胞贫血患者，其血红蛋白β链N端第6个氨基酸残基谷氨酸被下列哪种氨基酸代替 缺铁性贫血血红蛋白降低比红细胞降低明显；巨幼红细胞贫血则相反。 缺铁性贫血血红蛋白降低比红细胞降低明显；巨幼红细胞贫血则相反。 缺铁性贫血血红蛋白降低比红细胞降低明显；巨幼红细胞贫血则相反。（ ）