肝豆状核变性的遗传方式是
A. X连锁冠性遗传
B. 常染色体显性遗传
C. 多基因遗传
D. 常染色体隐性遗传
E. X连锁隐性遗传
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肝豆状核变性的遗传方式是
A.X连锁冠性遗传 B.常染色体显性遗传 C.多基因遗传 D.常染色体隐性遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
肝豆状核变性的遗传方式是
A.常染色体隐性遗传 B.X连锁隐性遗传 C.X连锁显性遗传 D.常染色体显性遗传 E.多基因遗传
答案
肝豆状核变性（WD）的遗传方式为（）
A.常染色体显性遗传 B.常染色体隐性遗传 C.X染色体显性遗传 D.X染色体隐性遗传 E.Y染色体遗传
答案
肝豆状核变性最基本的遗传缺陷是：( )
A.胆道排铜障碍 B.细胞内异常蛋白存在 C.铜蓝蛋白合成障碍 D.溶酶体缺陷
答案
旰豆状核变性的遗传方式是
A.常染色体显性遗传 B.X性连锁显性遗传 C.常染色体隐性遗传 D.多基因遗传 E.X连锁隐性遗传
答案
肝豆状核变性属于X连锁显性遗传。（）
答案
肝豆状核变性是一种（）遗传的（）代谢缺陷病。
答案
肝豆状核变性（）
A.纹状体中多巴胺含量减少，乙酰胆碱作用相对增强 B.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺作用相对增强 C.铜代谢障碍 D.纹状体中多巴胺含量增多，乙酰胆碱含量增加 E.纹状体中乙酰胆碱含量减少，多巴胺含量减少下列疾病发病机制是
答案
肝豆状核变性( )
A.染色体核型为：46，XX（或XY）／47，+21 B.血苯丙氨酸浓度＞0.24mmol／L(4mg／dl) C.染色体核型为：45，XO／46，XX D.染色体核型为：48，XXXY E.血清铜蓝蛋白值：50mg／L
答案
肝豆状核变性（）。
A.维生素缺乏 B.自身免疫性疾病 C.病毒感染 D.铜代谢障碍 E.糖代谢障碍
答案
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