静脉注射时,能反映药物在体内消除快慢的是 材料
A.零阶矩
B.平均稳态血药浓度
C.一阶矩
D.平均吸收时间
E.平均滞留时间
单选题

静脉注射时,能反映药物在体内消除快慢的是

A. 零阶矩
B. 平均稳态血药浓度
C. 一阶矩
D. 平均吸收时间
E. 平均滞留时间

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单选题
静脉注射时,能反映药物在体内消除快慢的是
A.零阶矩 B.平均稳态血药浓度 C.一阶矩 D.平均吸收时间 E.平均滞留时间
答案
单选题
(2020年真题)静脉注射时,能反映药物在体内消除快慢的是
A.零阶矩 B.平均稳态血药浓度 C.一阶矩 D.平均吸收时间 E.平均滞留时间
答案
单选题
首过消除明显,不宜口服,需静脉注射的药物是
A.奎尼丁 B.普罗帕酮 C.利多卡因 D.苯妥英钠 E.维拉帕米
答案
单选题
反映药物体内消除特点的药代动力学参数是()反映药物体内消除特点的药代动力学参数是()
A.Ka、Tpeak B.Vd C.K、C1、t1/2 D.Cmax E.AUC、F
答案
单选题
一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与药物消除半衰期(t)的关系是()
A.k=0.693/t½ B.k=t½/0.693 C.k=0.5/t½ D.k=t½/0.5 E.k=0.693t½ F.>1.25ml·kg-1·h-1
答案
单选题
一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数(k)与药物消除半衰期(t)的关系是()
A.k=0.693/t½ B.k=t½/0.693 C.k=0.5/t½ D.k=t½/0.5 E.k=0.693t½
答案
单选题
某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,从体内基本消除需()。
A.10小时左右 B.15小时左右 C.1天左右 D.2天左右 E.3天左右
答案
单选题
药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是()
A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L
答案
单选题
药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是()。
A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L
答案
单选题
某药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1小时和4小时的血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3小时的血药浓度是
A.75mg/L B.50mg/L C.25mg/L D.20mg/L E.15mg/L
答案
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硫酸庆大霉素静脉注射时体内过程有() 静脉恒速滴注按一级动力学消除某一药物时,达到稳态血药浓度的时间取决于药物体内分布快慢() 药物体内过程符合药物动力学单室模型,药物消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mgL,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是(  ) 某药半衰期为5小时,一次静脉注射后,从体内基本消除(消除95%以上)的最短时间是() 反映药物体内消除特点的药物代谢动力学参数是( ) 反映药物体内消除特点的药动学参数是() 静脉注射时,下列药物严禁应用的是 表征药物体内过程快慢的是 某药物静脉注射4个半衰期后,其体内的药物变为初始剂量的() 首过消除明显,口服剂量比静脉注射8~10倍的药物: 反映药物消除的快慢的是 反映药物消除的快慢的是()。 单剂静脉注射,药物在体内清除殆尽约经过的半寿期是 某药物体内过程符合药物动力学单室模型药物,消除按一级速率过程进行,静脉注射给药后进行血药浓度监测,1h和4h时血药浓度分别为100mg/L和12.5mg/L,则该药静脉注射给药后3h时的血药浓度是()。 不可静脉注射的药物是(  )。 禁止静脉注射的药物是 单室松型药物静脉注射消除速度常数为,问清除99%需要()。 单室松型药物静脉注射消除速度常数为,问清除99%需要() 单室模型静脉注射给药,药物的消除速率常数的求法有 一级消除动力学药物单剂静脉注射时,消除速率常数k与半寿期T的关系是
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