Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A. 性连锁隐性遗传
B. 腓肠肌肥大
C. 近端肢体无力
D. 血清CK增高
E. EMG和肌肉病理呈肌病表现
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试述Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症的异同。
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Becker假肥大型肌营养不良症与Duchenne型肌营养不良症比较区别在于（）
A.发病年龄较晚 B.病情进展速度慢 C.多不伴有心肌受累 D.血清CK正常 E.预后较好
答案
Duchenne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌肥大 C.近端肢体无力 D.血清CK增高 E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
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Duchcnne型肌营养不良症与Becker假肥大型肌营养不良症共同具有的临床特点为（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌肥大 C.近端肢体无力 D.血清CK增高 E.EMG和肌肉病理呈肌病表现
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Duchenne型肌营养不良与Becker型肌营养不良共有的临床特点中不包括（）
A.性连锁隐性遗传 B.腓肠肌假肥大 C.远端肢体无力 D.血清CK水平增高 E.肌电图和肌肉病理呈肌病改变
答案
Becker型肌营养不良与Duchenne型的区别，在于前者（）
A.起病较晚（12岁以后） B.病情进展缓慢，病程可达25年以上 C.无心肌损害或较轻 D.血清CK增高，但不显著 E.典型的肌源性损害肌电图
答案
Duchenne型肌营养不良症的假性肥大常（）
A.不出现 B.局限在肩胛带肌 C.局限在骨盆带肌 D.局限在腓肠肌 E.局限在大腿肌
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Becker假肥大型肌营养不良症患者可有下列哪些临床表现（ ）
A.常在12岁以后发病 B.常染色体隐性遗传 C.血清CK增高 D.腓肠肌肥大 E.近端肢体无力
答案
假肥大性肌营养不良症（DMD型）临床特点（）
A.X连锁隐性遗传性肌病 B.患儿均为男性 C.双侧腓肠肌假肥大现象 D.四肢近端肌萎缩明显 E.血清肌酶测定增高，肌电图为典型肌源性损害
答案
假性肥大型肌营养不良Duchenne型突发基因位点位于：（）
A.YP21 B.XP31 C.XP21 D.Xq21 E.Xq31
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假性肥大型肌营养不良Duchenne型突变基因位点位于（）
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