应报告该药品严重的、罕见或新的不良反应的是（）

主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 主要报告引起严重、罕见或新的不良反应的药品是 对严重．罕见或新的药品不良反应病例报告最迟不超过（） 新的、严重的药品不良反应报告时限（） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为 新的、严重的药品不良反应报告时限为（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》 ，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 根据规定，主要报告药品引起的严重、罕见或新的不良反应的是（ ） 第 20 题 药物不良反应的报告范围分为报告药品引起的所有可疑不良反应和药品引起的严重罕见或新的不良反应，其分界年限为（　　） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，应报告新的和严重的不良反应的是 查看材料 国家对药品的严重或罕见不良反应实行)报告制度 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，个人发现药品引起的新的或严重的不良反应，报告对象可以是（） 《药品不良反应报告和监测管理办法》规定，新的或严重的药品不良反应死亡病例须2小时内报告（） 主要报告严重的、罕见的或新的不良反应，属于（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（ ） 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指