医疗器械备案证编号为“浙温械备20140063号”的是（）

企业在采购医疗器械时，应当建立（）记录。记录应当列明医疗器械的名称、规格（型号）、注册证号或者备案凭证编号、单位、数量、单价、金额、供货者、购货日期等 香港第二类医疗器械在中国境内上市的医疗器械注册证编号为（） 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 境内第三类医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是 境内第二类医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第三类医疗器械的注册证编号是（  ） 香港、澳门、台湾地区的医疗器械的注册证编号是（  ） 境内第三类医疗器械的注册证编号为（） 医疗器械注册证编号为“x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6”，以下关于此编号的认识错误的是（） 经营批准文号为“浙械注准20152640778”的医疗器械，需要取得以下证照（） 医疗器械注册证号为“湘食药监械（准）字 2013 第 2200082 号”的产品属于 6822 类医疗器械（） 医疗器械注册证编号的编排方式：X1械注X2XXXX3X4XX5XXXX6。其中，X2为（） 医疗器械注册证编号的编排方式：x1械注x2xxxx3x4xx5xxxx6。其中，x2为 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第一位x 《医疗器械经营许可证》编号：xx食药监械经营许xxxxxxxx号，下列分别代表 第二位x 医疗器械上市许可，是指医疗器械注册证书和医疗器械备案凭证的持有人，即医疗器械注册人和备案人（）