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下列哪些情形可按假药论处()
多选题
下列哪些情形可按假药论处()
A. 国务院药品监督管理部门禁止使用的
B. 必须检验而未经检验即销售
C. 未标明有效期的
D. 不注明或更改生产批号的
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多选题
下列哪些情形可按假药论处()
A.国务院药品监督管理部门禁止使用的 B.必须检验而未经检验即销售 C.未标明有效期的 D.不注明或更改生产批号的
答案
单选题
下列情形可按照假药论处的是
A.以淀粉冒充拉米夫定片 B.擅自添加山梨醇用来矫正口服溶液的苦味 C.使用未经批准的安瓿瓶来盛装注射剂 D.将药品的保质期更改一年 E.药品包装上找不到有效期
答案
主观题
何谓假药?哪些情形按假药论处?
答案
主观题
何为假药?哪些情形的药品按假药论处?
答案
多选题
有下列哪些情形之一的药品,按假药论处()
A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 B.依照《中华人民共和国药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口,或者必须检验而未经检验即销售的 C.超过有效期的 D.被污染的。
答案
单选题
以下各项可按假药论处,除了()
A.依照本法必须批准而未经批准生产、进口,或者依照本法必须检验而未经检验即销售的 B.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的 C.使用依照本法必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围 E.擅自添加着色剂、防腐剂、香料、调味剂及辅料的
答案
单选题
下列情形应按假药论处的是()
A.不注明生产批号的 B.被污染的 C.擅自添加着色剂 D.药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
答案
单选题
下列情形,按假药论处的是()
A.未标明有效期或更改有效期的 B.不注明或更改生产批号的 C.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D.擅自添加着色剂 E.所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
答案
单选题
下列按假药论处的情形是()。
A.药品成分的含量不符合国家药品标准的 B.所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的 C.擅自添加着色剂 D.未标明有效期或者更改有效期的
答案
单选题
下列按假药论处的情形是()
A.将生产批号“110324” 改为“120328” B.以淀粉片冒充感冒药 C.片剂外表霉迹斑斑 D.在适应症下删除“治疗感冒引发的鼻塞”的表述
答案
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