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《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方药师应当()。
多选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构的药剂人员调配处方,必须经过核对,对处方所列药品不得擅自更改或者代用。对有配伍禁忌或者超剂量的处方药师应当()。
A. 拒绝调配
B. 必要时,经处方医师更正或者重新签字,方可调配
C. 不干预
D. 通知医生即可
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单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定,医疗机构审核和调配处方的药剂人员必须是( )
A.依法经资格认定的药学技术人员 B.执业药师 C.从业药师 D.主管药师以上技术职称的人
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门会同药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,所在地省级卫生行政部门会同质量监督管理部门发《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级药品监督管理部门审核同意,省级卫生行政部门审批发《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》规定,医疗机构配制制剂必须
A.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 B.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由省级药品监督管理部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 C.经所在地省级卫生行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 D.经所在地省级卫生行政部门审核同意,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》 E.经所在地省级卫生行政部门和药品监督管理部门审批,由工商行政部门审批发给《医疗机构制剂许可证》
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是依照《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂应当是()
A.本单位临床需要的品种 B.市场上供应较少的品种 C.本单位科研需要的品种 D.市场上没有供应的品种 E.本单位临床需要而市场上没有供应的品种
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,医疗机构配制的制剂
A.须经国务院药品监督管理部门批准后方可配制 B.应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 C.必须按照规定进行质量检验;合格的,凭医师处方在本医疗机构使用 D.经国务院或者省、自治区、直辖市人民政府的药品监督管理部门批准,医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 E.不得在市场销售
答案
单选题
[卫生法规]《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行( )
A.药品购进计划 B.招标采购计划 C.不得在市场销售的规定 D.进货检查验收制度 E.药品广告管理规定
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B.医疗机构配制制剂须有能够保证制剂质量的管理制度 C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售 D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验 E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B.医疗机构配制制荆须有能够保证制剂质量的管理制度 C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售 D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验 E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,关于医疗机构药剂管理的说法,错误的有( )
A.医疗机构须配备依法经过资格认定的药学技术人员 B.医疗机构配制的制剂须有能够保证制剂质量的管理制度 C.医疗机构配制的制剂经批准方可在市场销售 D.医疗机构配制的制剂须按规定进行质量检验 E.医疗机构配制的制剂须送所在地政府药品检验机构检验合格后方可使用
答案
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