被污染的药品应（）。

根据《医疗机构药品监督管理办法（试行）》规定，过期、变质、被污染等药品应（） 传料时发现内包装破裂或药品被污染应如何处理？ 被污染的药品应该放置在 被污染的药品按劣药论处。 某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（） 某药厂生产的参麦注射液被其他外用物质污染，该药品应（ ） 药品被污染的途径主要有哪些（） 药品可能被微生物污染的途径不包括 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应 某药厂生产的甲氨蝶呤注射液被微量长春新碱污染，该药品应（　　） 药品养护人员发现库存药品中有一箱药品疑似药品包装污染，该药品应标示（） GMP防止生产过程药品被污染和混淆的措施是什么？ 下列哪些药品按假药处理（）。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品。 陈列药品的货柜及橱窗应保持清洁卫生，防止人为污染药品（） 生产操作过程中怎样防止药品被污染和混淆？ 过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品属于药物性废物（） 根据《中华人民共和国药品管理法》某药厂生产的参麦注射液被微生物污染，该药品应（ ） 下列那些药品按假药处理()。①.未取得药品批准文号②.变质的③.超过有效期.④.被污染的 药物性废物是指过期、淘汰、变质或者被污染的废弃的药品（）