以下情形中，应该填写《药品不良反应/不良事件报告》的有（ ）

药品生产企业在获知药品不良反应死亡病例时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告 目前全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》有（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，下列情形属于药品严重不良反应的有 药品不良反应报告和监测的过程包括: 药品不良反应的发现|药品不良反应的报告|药品不良反应的控制|药品不良反应的评价 药品不良反应报告填写要点包括（）。 药品生产企业在获知不严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是（） 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 国家实行药品不良反应报告制度，以下按规定报告药品不良反应的是 药品生产企业在获知新的或严重的药品不良反应时，应在几日内填写"药品不良反应／事件定期汇总表"并报告（） 规范填写药品不良反应报告表应注意以下问题（） 进口药品在境外发生的严重药品不良反应，药品生产企业应填写《境外发生的药品不良反应／事件报告表》，自获知之日起多长时间内报送国家药品不良反应监测中心。 2016年全国药品不良反应监测网络累计收到《药品不良反应/事件报告表》达到（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是（） 药品不良反应报告范围中，应报告药品引起的所有可疑不良反应的药品是 依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指依照《药品不良反应报告和监测管理办法》，药品不良反应是指（） 根据《药品不良反应报告和监测管理办法》,不属于药品严重不良反应情形的是 药品严重不良反应包括以下哪些情形（） 药品严重不良反应包括以下哪些情形 药品生产企业接到群体不良事件后填写《群体不良事件上报表》，无需再根据每个病历填写《个例不良反应上报表》（）