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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列关于药品广告发布的审批的说法错误的是()
A. 发布药品广告,应当向药品生产企业所在地省
B. 省
C. 核发药品广告批准文号的,应当同时报国务院药品监督管理部门备案,具体办法由国务院药品监督管理部门制定
D. 发布进口药品广告,应当向进口药品代理机构所在地省
E. 在药品生产企业所在地和进口药品代理机构所在地以外的省
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单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品价格定价分为()
A.政府定价、政府指导价、受作价办法约束的市场调节价、市场调节价四类 B.政府定价、政府指导价、市场调节价三类 C.政府指导价,药品经营者自主定价两类 D.政府定价、政府指导价两类 E.政府定价、药品经营者自主定价两类
答案
单选题
除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。
A.GMP B.GSP C.GCP D.GLP E.CP
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》属于()
A.法律 B.行政法规 C.地方性法规 D.部门规章
答案
单选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,药品定价方式分为
A.政府定价、政府指导价两类 B.政府指导价、经营者自主定价两类 C.政府定价、市场调节价、地域调节价三类 D.政府定价、政府指导价、市场调节价、地域调节价四类 E.政府定价、政府指导价和市场调节价三类
答案
单选题
《中华人民共和国药品管理法》()实施
A.2001年12月1日 B.2001年2月28日 C.2000年2月28日 D.2000年12月1日
答案
主观题
《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,申请进口的药品
A.应当是在生产国家或者地区获得上市许可的药品 B.未在生产国家或者地区获得上市许可的,不允许进口 C.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床需要的,可以批准进口 D.未在生产国家或者地区获得上市许可的,经国务院药品监督管理部门确认该药品品种安全、有效而且临床急需的,可以批准进口 E.应当是我国没有生产的药品
答案
单选题
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》,医疗机构购进药品,必须有()
A.真实、完整的药品购进记录 B.符合医疗机构临床的需要 C.药品采购部门 D.真实、完整的药品购销记录 E.药品采购中介组织
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,下列说法正确的是()
A.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,必须符合药用要求和保障人体健康 B.药品生产企业使用的直接接触药品的包装材料和容器,应经国务院药品监督管理部门批准注册 C.直接接触药品的包装材料和容器的管理办法 D.医疗机构配制制剂的标签和说明书应当经国务院药品监督管理部门批准 E.医疗机构配制制剂所使用的直接接触药品的包装材料和容器应当经省级药品监督管理部门批准
答案
多选题
根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是根据《中华人民共和国药品管理法》,属于国家药品标准的是()
A.省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范 B.省级药品监督管理部门制定的药品标准 C.省级卫生行政部门制定的药品标准 D.《中华人民共和国药典》 E.国务院药品监督管理部门颁布的药品标准
答案
热门试题
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品生产企业( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品广告可以
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品必须符合
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括( )。
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,可以委托生产的药品包括
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,进口美国生产的药品应取得()
根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,私人诊所可以配备的药品有
《中华人民共和国药品管理法实施条例》将新药定义为()
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《中华人民共和国药品管理法》属于()
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