苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是（）
A. 诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成
B. 减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少
C. 刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白
D. 使UDP-葡萄糖醛酸供应增加
E. 改变未结合胆红素的分子构型
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苯巴比妥类药物降低血清未结合胆红素的机制是（）
A.诱导葡萄糖醛酸基转移酶的生成 B.减低血浆白蛋白，使运输形式的游离胆红素减少 C.刺激肝细胞合成更多的Y蛋白和Z蛋白 D.使UDP-葡萄糖醛酸供应增加 E.改变未结合胆红素的分子构型
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巴比妥类药物的作用机制是
A.抑制磷酸二酯酶 B.通过延长氯通道开放时间而增加内流，引起超极化 C.增强腺苷酸环化酶的活性 D.与苯二氮革受体结合 E.增强GABA能神经的功能
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巴比妥类药物的中毒机制
A.主要作用于网状结构上行激活系统 B.抑制中枢神经系统多巴胺受体 C.与增强广氨基丁酸(GABA)能神经的功能有关 D.与苯二氮类受体结合，加强GABA与 GABA受体结合的亲和力 E.主要作用于边缘系统，影响情绪和记忆力
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巴比妥类药物的作用机制为（）
A.控制Cl通道的开放频率 B.抑制神经元放电 C.与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用 D.促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放 E.激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应
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巴比妥类药物的作用机制为
A.抑制神经元放电 B.促进中枢神经系统γ-氨基丁酸的释放 C.控制Cl
通道的开放频率 D.与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用 E.激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl
通道开放时间而增强Cl
内流，产生抑制效应
通道的开放频率 D.与γ-氨基丁酸受体结合，促进γ-氨基丁酸的作用 E.激动γ-氨基丁酸受体，延长Cl通道开放时间而增强Cl内流，产生抑制效应 答案
降低血清未结合胆红素的方法有（ ）
A.交换换血 B.光疗 C.酶诱导剂口服 D.补足液体 E.抗生素治疗
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巴比妥类药物催眠的机制是抑制了（）
A.特异性感觉投射系统 B.脑干网状结构上行激动系统 C.锥体系统 D.锥体外系统 E.边缘系统
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巴比妥类药物属于弱酸性药物，他们的值如下：巴比妥酸（4.12）、苯巴比妥酸（3.75）、苯巴比妥（7.4），异戊巴比妥（7.9）、海索巴比妥（4）。在体液pH7.4的环境中，药物分子形式占50%，起到中等药效的药物是（）。
A.巴比妥酸 B.苯巴比妥酸 C.苯巴比妥 D.异戊巴比妥
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关于巴比妥类药物镇静催眠作用的机制是（）
A.促进中枢神经元氯离子内流,细胞膜去极化 B.促进中枢神经元氯离子外流,细胞膜超极化 C.增强 GABA 与其受体结合,延长氯离子内流时间 D.增加氯离子通道开放时间而增加氯离子内流 E.以上都不对
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能被苯巴比妥类药物诱导生成的蛋白质是
A.清蛋白 B.球蛋白 C.Y蛋白 D.珠蛋白
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巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低属于（）
巴比妥类药物与()合用，可降低这些药物的效应。
巴比妥类药物可使口服抗凝血药物作用降低，属于
苯巴比妥类药物有抗焦虑作用。 （章节：15 难度：2)
与巴比妥类相比，苯二氮革类药物的优
与巴比妥类相比，苯二氮类药物的优点包括
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苯二氮卓类取代巴比妥类药物的优点不包括（）
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与巴比妥类相比，苯二氮䓬类药物的优点包括（）
常用巴比妥类药物多为巴比妥酸的
与巴比妥类比较，苯二氮卓类药物治疗失眠的优点是__（）
巴比妥类药物与苯二氮类相比，后者没有的作用是（）
巴比妥类药物的鉴别方法有巴比妥类药物的鉴别方法有（）
巴比妥类药物的中毒症状包括巴比妥类药物的中毒症状包括（）
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