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新生儿水溶性药物在细胞外液中浓度低是因为
单选题
新生儿水溶性药物在细胞外液中浓度低是因为
A. 药物吸收
B. 药物分布
C. 药物代谢
D. 药物中毒
E. 药物排泄
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单选题
新生儿水溶性药物在细胞外液中浓度低是因为
A.药物吸收 B.药物分布 C.药物代谢 D.药物中毒 E.药物排泄
答案
判断题
新生儿使用脂溶性药物,由于药物在细胞外液被稀释,浓度降低,按体重计算药量时,应考虑给予加大剂量。
答案
单选题
新生儿服用脂溶性药物后血药浓度特点是()
A.由于新生儿脂肪含量高,血中游离药物浓度下降 B.脂溶性药物解离度高,血药浓度高 C.新生儿皮下脂肪多,血药浓度比成人高 D.由新生儿于脂肪含量低,脂溶性药不能充分与之结合,血中的游离浓度高 E.由于脂溶性药在酸性环境中不易吸收,血药浓度低
答案
单选题
体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即新生儿期用药药动学特点
A.药物排泄 B.药物代谢 C.药物分布 D.药物吸收 E.药物中毒
答案
单选题
新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的
A.80%~85% B.75%~80% C.70%~75% D.65%~70% E.60%~65%
答案
单选题
新生儿体内水溶性药物排出较慢、容易中毒,其主要机制是患儿总体液量占体重的
A.65%~70% B.60%~65% C.75%~80% D.70%~75% E.80%~85%
答案
单选题
阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是()
A.
B.
C.
D.
E.
F.Mn2+ G.Cu2+
答案
单选题
阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是
A.胃排空快 B.胃酸分泌少 C.体液及细胞外液容量大 D.肝脏的相对重量约为成人的2倍 E.婴幼儿肾小球滤过率、肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加
答案
单选题
老年人由于细胞内液减少,使水溶性药物()
A.分布容积减少,血药浓度增加 B.分布容积增加,血药浓度增加 C.分布容积减少,血药浓度减小 D.分布容积增加,血药浓度减小
答案
单选题
儿童阿莫西林等水溶性药物血浆中游离药物浓度较成人低,其机制是
A.胃排空快 B.胃酸分泌少 C.体液及细胞外液容量大 D.肝脏的相对重量约为成人的2倍 E.肾小管排泌能力和肾血流量迅速增加
答案
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新生儿细胞外液在体重中所占比例是45%。
体液占体重75%?80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即
体液占体重75%~80%,水溶性药物血中峰浓度较高,即
儿种水溶性药物混合后混合物的CRH约等于()
水溶性药物,即溶解度高、渗透性低的药物属于
水溶性与脂溶性药物均适用( )。
脂溶性药物较水溶性药物或亲水性药物不易通过角质层屏障
一般说来,水溶性药物比非水溶性药物排泄快,挥发性药物比不挥发的药物排泄快。
新生儿补液时钾浓度
新生儿肝脏缺乏(),不能将未结合胆红素转化为水溶性的结合胆红素
有利于水溶性药物释放的是
脂溶性药物容易透过,脂溶性很小的药物难以通过,小分子水溶性药物可经含水性小孔吸收,是指()
水溶性药物应选择的基质为()
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