单选题

《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,麻醉药品和第一类精神药品的临床试验,不得以为受试对象()

A. 健康人
B. 病人
C. 动物
D. 老年人

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单选题
《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,审批麻醉药品、第一类精神药品批发企业的是
A.国务院药品监督管理部门 B.省级药品监督管理部门 C.国务院药品监督管理部门和省级药品监督管理部门 D.市级药品监督管理部门 E.国务院卫生行政管理部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业
A.应当经国家药品监督管理局批准 B.可以自行向邻省的医疗机构供应第一类精神药品以便满足边远地区的需求 C.应当经所在地卫生行政部门批准,向本省内销售第一类精神药品 D.可以向科研单位提供麻醉药品和第一类精神药品小包装原料药 E.应当在申请定资格前,2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业(  )。
A.应当经省级药品监督管理部门批准 B.应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定,医疗机构需要使用麻醉药品和第一类精神药品的,应当经部门批准,取得《麻醉药品.第一类精神药品购用印鉴卡》()
A.省.自治区.直辖市人民政府卫生主管部门; B.省.自治区.直辖市人民政府药品监督管理部门; C.设区的市人民政府卫生主管部门; D.设区的市人民政府药品监督管理部门
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准 B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求 C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品 D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当( )。
A.经国家药品监督管理局批准 B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区的需求 C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品 D.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品、第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家食品药品监督管理局批准 B.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求 C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品 D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药 E.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业应当
A.经国家药品监督管理部门批准 B.申请定点资格前,在2年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.经所在地的卫生行政部门批准,向本省内销售麻醉药品 D.向教学科研单位提供科学研究使用的小包装的麻醉药品原料药 E.自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品以便满足边远地区需求
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,麻醉药品和第一类精神药品的区域性批发企业(  )
A.应当经省级药品监督管理部门批准 B.应当在申请资格前,3年内没有违反有关禁毒的法律、行政法规规定的行为 C.只能从全国性批发企业购进麻醉药品和第一类精神药品 D.可以自行向邻省的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品以便满足边远地区的需求
答案
单选题
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》麻醉药品和第一类精神药品运输证明的有效期为()
A.3年 B.1年 C.不少于5年 D.药品有效期满之日起不少于5年
答案
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