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文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为()。
单选题
文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为()。
A. 0.01mg/ml
B. 0.1mg/ml
C. 1.0mg/ml
D. 5mg/ml
E. 10mg/ml
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单选题
文献报道设计缓(控)释制剂对药物溶解度的要求下限为()。
A.0.01mg/ml B.0.1mg/ml C.1.0mg/ml D.5mg/ml E.10mg/ml
答案
单选题
设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为设计缓、控释制剂对药物溶解度的要求一般为()
A.大于0.01mg/ml B.大于0.1mg/ml C.大于1.0mg/ml D.大于10mg/ml E.无要求
答案
判断题
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。
答案
判断题
溶解度极差的药物不适合制成缓释、控释制剂。()
A.对 B.错
答案
多选题
影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是()
A.稳定性 B.相对分子质量大小 C.pKa、解离度和水溶性 D.分配系数 E.晶型
答案
多选题
哪些药物不宜制成缓、控释制剂哪些药物不宜制成缓、控释制剂()
A.生物半衰期很短的药物 B.生物半衰期很长的药物 C.溶解度小,吸收无规律的药物 D.一次剂量很大的药物 E.药效强烈的药物
答案
多选题
不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是不影响口服缓、控释制剂设计的药物理化因素是()
A.剂量 B.熔点 C.pKa、解离度和水溶性 D.密度 E.分配系数
答案
单选题
缓、控释制剂的设计要求不包括()
A.若药物主要在胃和小肠吸收,宜设计成12小时口服一次 B.一般半衰期短,治疗指数窄的药物,可设计为每12小时给药一次 C.若药物在大肠也有一定的吸收,则可考虑6小时口服一次 D.半衰期长或治疗指数宽的药物,可24小时给药一次 E.缓释制剂中能够起缓释作用的辅料多为高分子化合物,包括阻滞剂
答案
单选题
在口服缓控释制剂中,一些水溶性药物可通过制备难溶性盐或难溶性盐衍生物以达到降低溶解度的目的
A.非pH依赖型控释制剂 B.扩散过程和溶解过程同时控制药物释放 C.渗透泵型控释制剂 D.离子交换树脂型缓、控释制剂 E.控制溶解速度来控制药物的释放
答案
单选题
制剂中增加药物溶解度的方法是()
A.加强搅拌 B.粉碎成细粉 C.加热 D.加入增溶剂
答案
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